化学平衡状态的条件2010 3 21.ppt

* * * 第三节 化学平衡 以mA+ nB= xC + yD为例，反应前投入一定量的A、B 三、影响化学平衡状态的因素： 正向移动 条件 改变 一定 时间 V正V逆 开始不平衡 建立平衡 建立新平衡 破坏旧平衡 V正=V逆 平衡1 V正≠V逆 不平衡 V正′=V逆′ 平衡2 化学平衡状态的移动 ☆根据平衡移动发生的过程分析平衡移动发生的本质原因是什么？ ☆哪些因素的改变可能会引起平衡移动？ 化学平衡状态移动的定义： 注意： ⑴移动的原因： ⑵移动的结果： 外界条件的改变，使V正≠V逆。 平衡混合物中各组成成分的百分含量发生改变。 一定条件下的化学平衡，当外界条件改变时，原平衡状态被破坏，在新的条件下，可逆反应又建立新的平衡状态的过程，叫化学平衡状态的移动。（破旧平衡立新平衡） 【实验2-5】已知在K2Cr2O7的溶液中存在着如下平衡：Cr2O72-+H2O 2CrO42-+2H+ 取两支试管各加入5mL0.1mol/LK2Cr2O7溶液，然后按下表步骤操作，观察并记录颜色变化。 K2Cr2O7溶液 滴加10-20滴6mol/LNaOH 滴加3-10滴浓H2SO4 步骤 2 1 编号 溶液橙色加深 溶液黄色加深 橙色 黄色 1、浓度对化学平衡移动的影响： 实验原理： FeCl3+3KSCN Fe(SCN)3+3KCl 【实验2-5】 见教材P29 A.加少量FeCl3的红色加深； B.加少量KSCN的红色也加深； (黄色) 【思考】加少量NaOH溶液颜色有何变化。 有红褐色沉淀生成，溶液红色变浅 （红色） 规律： 在其他条件不变的情况下， 增大反应物的浓度或减少生成物的浓度，都可以使平衡向正反应方向移动，增大生成物浓度或减少反应物的浓度，都可以使化学平衡向逆反应方向移动； ——记忆：谁增耗谁，谁减补谁 （2）可逆反应，任何一种物质的物质的量都大于零。 （1）适用于气态、溶液，对于固体纯液体来说，它们的浓度是常数，改变它们的量，平衡不移动。 注意： （3）mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)来说， 增大反应物A的浓度，会使平衡向正反应方向移动， 反应物B的转化率会增大，而A的转化率会减小。 条件改变 平衡移动方向 原因 结果 增大反应物浓度 减小生成物浓度 归纳： 正反应方向 正反应方向 υ正υ逆 补充生成物 增大生成物浓度 减小反应物浓度 逆反应方向 逆反应方向 υ正υ逆 消耗生成物 υ正 υ逆 补充反应物 υ正 υ逆 消耗反应物 V正＝V逆≠0 时间(t) V O V正 V逆 平衡状态2 平衡状态1 V正＝V逆≠0 ′ ′ t2 t3 t1 V正 ′ V逆 ′ 增大反应物浓度v——t图像 增大反应物浓度，平衡向正方向移动 应用： ?硫酸工业中，常鼓入过量的空气与SO2反应原因？ A、加入氢氧化钠 B、久置氯水的成分是什么 C、反应中增加HCl的浓度 E、为什么氯气不溶于饱和食盐水？ F、加入NaHCO3 固体，[HClO]变化？ ? Cl2+H2O HCl+HClO达平衡后 2、压强对化学平衡的影响 1）在其它条件不变的情况下，增大压强，平衡向着气体体积缩小的方向移动。 2）对于反应前后气体不变的反应加压平衡不移动。 V正＝V逆≠0 时间(t) V O V正 V逆 平衡状态2 平衡状态1 V正＝V逆≠0 ′ ′ t2 t3 t1 V正 ′ V逆 ′ 增大体系压强v-t图像： 增大体系压强，平衡向体积缩小方向移动 N2+3H2 2NH3 练习：分析下列两个可逆反应达到平衡后，当改变压强平衡否移动？怎样移动？ ①H2 + I2(气) 2HI ②CO2 + C(固) 2CO ② ① 减小压强 增大压强 反应 不移动 不移动 向逆反应方向移动 向正反应方向移动 3、温度对化学平衡状态移动： 2NO2(g) N2O4(g)△H=-56.9KJ/mol (红棕色）（无色） 实验： 注：对于可逆反应，正反应为放热反应，则逆反应为吸热反应。 原理： V正＝V逆≠0 时间(t) V O V正 V逆 平衡状态2 平衡状态1 V正＝V逆≠0 ′ ′ t2 t3 t1 V正 ′ V逆 ′ 升高体系温度： 升高体系温度，平衡向吸热反应方向移动 △H 0 mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g) 用v—t图像表示平衡移动过程： 4、催化剂对化学平衡的影响 同等程度改变： ⑴改变的趋势相同。 ⑵改变速率