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- 2017-12-30 发布于湖北
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有机化学课件(李景宁主编)第12章_羧酸
P32
1(1)(3); 4;
5((1)(2)(5); 9;第十二章 羧 酸carboxylic acid;第一节 羧酸的分类和命名 ;命名:;系统命名:含羧基最长的碳链作为主链,根据主链上碳原子数目称为某酸,编号以羧基碳原子为1 位.
一元羧酸的英文名称用“oic acid”代替相应烃中的词尾“e”;芳香族羧酸可以作为脂肪酸的芳基取代物命名:; 羧酸常用希腊字母来标名位次,即与羧基直接相连的碳原子为α,其余位次为β、γ…,距羧基最远的为ω位。常用Δ表示烯键的位次,把双键碳原子的位次写在Δ的右上角。;第二节 物理性质和光谱性质;2.沸点:高于分子量相近的烃、醚、卤代烃、醛、酮、醇。原因: 通过氢键形成二聚体。;3.熔点:直链饱和一元酸的熔点随碳原子数增加而升高,但含偶数个碳原子的比相邻的两个含奇数碳原子的高。 ;4.溶解性:羧酸分子中羧基是亲水基团,可以和水分子形成氢键,烃基是憎水基团。
丁酸以下与水混溶,4-11碳部分溶解;羧酸盐溶解性好(表面活性剂)。;红外光谱:O—H在3000~2500cm-1有一个强的宽吸收带,C=O吸收峰1725~1700cm-1。 ;核磁共振谱:羧基上H的δ值为10.5~12。;第三节 羧酸的化学性质;由于 p-π共轭,使羧基中的羟基氧原子上的电子云向羰基移动,氧氢键的电子云更靠近氧原子,增强了氧氢键的极性,
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