布地奈德气雾吸入治疗儿童哮喘的临床疗效分析.docVIP

精品论文 参考文献 布地奈德气雾吸入治疗儿童哮喘的临床疗效分析 李月爱 　　(山西省永济市人民医院 山西 永济 044500)?? 　　【摘要】 目的：探究布地奈德气雾吸入治疗儿童哮喘的临床疗效分析。方法：抽取2015年7月～2016年4月期间儿童哮喘68例患儿，随机数字分为例数相同的两组参照组以及观察组，分别采用常规治疗、布地奈德雾化吸入，观察两组的疗效、肺功能等情况。结果：本次研究中，实验组总有效例数31例（91.18%）显著多于常规治疗的参照组28例（82.35%）（P＜0.05）；治疗三周后，实验组PEV1%（84.58plusmn;0.96）显著优于常规治疗的参照组为（74.85plusmn;0.41）（P＜0.05）。结论：给予哮喘患儿布地奈德气雾吸入治疗效果确切，而且具有改善患儿肺功能的功效，值得推广。 　　【关键词】布地奈德；儿童哮喘；临床疗效 　　【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）24-0164-02 　　哮喘属于儿科常见的慢性气道炎症，儿童发病率高达2%，全世界哮喘患者人数达到15亿元。据报道，将ICS（糖皮质激素）应用于哮喘患儿治疗过程中，可显著控制病情，以免进一步恶化。本次研究抽取2015年7月～2016年4月期间儿童哮喘68例患儿作为研究对象，现作一详细报道如下文。 　　1.资料与方法 　　1.1 一般资料 　　本次研究抽取2015年7月～2016年4月期间儿童哮喘68例患儿作为研究对象，排除器官功能不全、呼吸窘迫、重度哮喘以及近期内使用过激素、茶碱等药物的患儿。参照组男患儿为21例，女患儿为13例；年龄范围为1～8岁，平均为（6.98plusmn;0.57）岁；体重范围为21-33kg，平均为（27.89plusmn;0.28）kg；PEF为(63.54plusmn;0.28)%，PEV1%为(63.98plusmn;0.17)。观察组男患儿为22例，女患儿为12例；年龄范围为1～9岁，平均为（7.24plusmn;0.23）岁；体重范围为21～34kg，平均为（27.97plusmn;0.15）kg；PEF为(63.37plusmn;0.14)%，PEV1%为(63.85plusmn;0.25)。两组患儿在病情、年龄等方面对比十分接近（P＞0.05）。 　　1.2 方法 　　参照组采用常规治疗，包括平喘、吸氧、抗感染等治疗[1]。观察组基于上述常规治疗，采用该组患儿布地奈德治疗，具体方法为：每次将2.0毫克的布地奈德（批准文号：0992020H0；生产企业：AstraZeneca Pty Ltd）以及2毫升生理盐水混合，待稀释后，将其放入压缩式雾化器中，每天吸两次，每次控制在十分钟左右[2]。 　　1.3 疗效评定标准 　　（1）疗效评价：显效：患儿的频繁咳嗽、气喘等情况消失，SpO2显著提高；有效：患儿的频繁咳嗽、气喘等有所改善，SpO2有所提高；无效：患儿不存在上述情况，总有效率=（显效患儿数+有效患儿数）／该组例数times;100%[3]。（2）观察两组患儿肺功能改善情况。 　　1.4 统计学方法 　　本次研究通过软件SPSS 19.0处理数据，计量资料采用（x-plusmn;s）表示，进行t检验；计数资料采用（n%）表示，通过卡方检验；P＜0.05表示对比差异显著。 　　2.结果 　　2.1 观察两组患儿疗效 　　由表1可知，实验组总有效为31例（91.18%），参照组为28例（82.35%），对比差异显著（P＜0.05）。其中，实验组34例患儿中，显效为19例（55.88%），有效为12例（35.29%）。 　　 　　3.讨论 　　哮喘患儿具有咳嗽、喘息、呼吸困难、胸闷、头晕等临床表现，病情严重的患儿可能会出现呼吸衰竭以及休克等严重症状，甚至危及其生命，对其身心健康造成严重负面影响。研究表明，哮喘与环境污染、遗传等因素有关，因此改善环境对于降低发病率具有显著意义。要想做到这点，人们在日常生活中，应当尽可能保护花草树木，减少对植物的破坏，同时定期打开房间窗户，确保室内空气流通。本次研究给予观察组布地奈德，该种药物具有明显的抗过敏、抗感染、降低呼吸道高反应等优势。与此同时，本次研究给予患儿雾化吸入的治疗方式，进而使得药液快速进入患儿呼吸道中，充分发挥药物治疗效果，进而受到广大医护人员以及患儿家属的欢迎。本次研究中，实验组总有效为31例（91.18%），参照组为28例（82.35%），对比差异显著（P＜0.05）。此外，本次研究结果表明，经过三周持续治疗后，两组患儿两个指标都显著改善（P＜0.05）。综上所述，将该种方法治疗哮喘患儿，可帮助患儿改善肺功能，进