布地奈德混悬液雾化吸入对高原小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究.docVIP

精品论文 参考文献 布地奈德混悬液雾化吸入对高原小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究 陈万芳(青海省西宁市湟源县人民医院 青海西宁 812100) 　　【摘要】目的：探讨针对高原小儿咳嗽变异性哮喘患儿，采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗后获得的临床效果。方法：选取我院2010年11月—2013年11月高原小儿咳嗽变异性哮喘患儿90例。通过随机数表法完成所有患儿的随机分组。设为D1组（观察组 45例）与D2组（对照组 45例）。D1组选择常规治疗+布地奈德混悬液雾化吸入治疗；D2组：常规治疗；对比两组患儿完成治疗后，临床表现出的差异性。结果：在临床治疗效果方面，D1组患儿优于D2组患儿极其显著（Plt;0.05）；在症状消失时间、体征消失时间以及患儿的住院天数等方面，D1组优于D2组患儿非常明显（Plt;0.05）。结论：针对高原小儿咳嗽变异性哮喘患儿，选择布地奈德混悬液雾化吸入治疗后，在提高患儿的临床预后质量等方面，效果显著。 　　【关键词】布地奈德混悬液雾化吸入 高原小儿咳嗽变异性哮喘 临床治疗效果 　　【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）11-0124-01 　　支气管哮喘作为一种慢性肺部疾病，对社会人群的公共健康造成了非常严重的威胁。在医院的儿科中也是极为常见的一种呼吸道急症。临床表现了较高的患病率以及患儿疾病的死亡率。对于小儿咳嗽患儿，较为特殊的一种疾病类型便是出现了咳嗽变异性哮喘的情况，特别是在高寒缺氧地区，患儿患有咳嗽变异性哮喘的概率非常高。患儿患有此种疾病后，临床症状主要表现为出现了慢性咳嗽症状，往往合并出现喘息症状等[1]。为了研究有效方法对患儿进行治疗，本文主要针对我院收治的高原小儿咳嗽变异性哮喘患儿，采用布地奈德混悬液雾化吸入方法完成治疗后，在提高患儿生活质量等方面，获得显著效果。现将具体的临床研究报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取我院2010年11月—2013年11月90例高原小儿咳嗽变异性哮喘患儿。其中男50例，女40例；患儿的最小年龄为3个月，最大年龄为7岁，患儿的平均年龄为（3.6plusmn;3.3）岁；本次研究患儿均满足小儿咳嗽变异性哮喘的相关诊断标准。对所有患儿实施胸片检查以及PPD（结核菌素试验）检查，最终将患有结核疾病、患有先天性心脏病以及患有高原性心脏病的患儿有效进行排除。通过随机数表法完成本次实验研究的随机分组。设为D1组与D2组。对比两组患儿的一般资料，临床具有均衡性（Pgt;0.05）。 　　1.2方法 　　针对D2组患儿主要按照常规方法给予治疗。具体包括对患儿采取给氧措施、进行抗感染治疗、进行解痉平喘治疗以及对患儿选择支气管扩张剂给予治疗等。针对D1组患儿，除了采取上述常规治疗之外，选择剂量为1毫升布地奈德混悬液，融入适量的生理盐水，确保剂量为2毫升。对患儿实施氧气驱动雾化吸入，3次-4次/天，5分钟-10分钟/次。治疗疗程为5天-7天。观察D1组患儿与D2组患儿临床相关症状消失的时间、体征消失的时间以及患儿的住院时间[2]。 　　1.3 疗效判断标准 　　显效：对患儿选择药物治疗3天后，临床表现出的呼吸困难症状、喘息症状以及患儿肺部哮鸣音症状全部消失，临床表现的咳嗽症状也表现为显著的缓解。有效：对患儿用药治疗4天-7天后，患者上述症状表现为显著的减少，临床表现的咳嗽症状有所缓解。无效：对患儿选择药物治疗7天之后，临床表现的系列症状以及咳嗽症状没有出现任何的缓解，甚至出现了严重的情况[3]。 　　1.4 统计学方法 　　主要通过统计学软件SPSS15.0完成本次实验数据的分析与统计，通过均数plusmn;标准差表示实验研究的计量资料，通过t检验表示本次研究D1组与D2组之间的比较情况。以Pgt;0.05为不存在差异，无统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 对比D1组与D2组患儿临床治疗效果 　　在临床治疗总有效率方面，D1组患儿高于D2组患儿非常明显（Plt;0.05），具体情况见表1。 　　表1 对比D1组与D2组患儿的临床治疗效果[例（%）] 　　3 讨论 　　针对哮喘患者，在对其进行治疗的过程中，选择皮质激素吸入方法给予治疗，临床获得的治疗效果更为明显。对于布地奈德，选择雾化吸入的方式对患者进行治疗，最终临床可以获得显著的治疗效果，并且可以有效降低患儿临床出现不良反应的概率。此种药物针对患儿，表现了较强的局部抗炎作用。可以有效抑制释放气道炎性细胞介质，进而避免表现出较高的气道高反应性，从而有效改善患者临床表现出的哮喘症状。此种药物在患儿肺内具有较高的沉积率，其可同患者黏膜组织有