帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁症、焦虑症共病的效果观察.docVIP

精品论文 参考文献 帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁症、焦虑症共病的效果观察 贵州省第二人民医院，贵州 贵阳 550004 　　【摘要】目的：针对帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁症、焦虑症共病的效果进行研究和判定。方法：我院将2014年2月至2015年12月收治的80例抑郁症、焦虑症共病患者分组为观察组和对照组，各40例，针对观察组抑郁症、焦虑症共病的患者口服帕罗西汀片，给予对照组患者口服舍曲林片，并观察2组患者的HAMD、HAMA评分、HAMD、HAMA减分率及不良反应发生率。结果：观察组的HAMD、HAMA评分、HAMD、HAMA减分率与对照组相比较无明显差异（P＞0.05），其不良反应发生率优于对照组（P＜0.05）。 结论：帕罗西汀与舍曲林对治疗抑郁症、焦虑症共病均有疗效，其中帕罗西汀的不良反应较小，值得在临床上推广使用。 　　【关键词】帕罗西汀；舍曲林；抑郁症、焦虑症共病 　　抑郁症、焦虑症共病为一种常见的心理及精神方面的疾病[1]。随着人们生活节奏的加快，其竞争越加激烈，人们的心理压力越来越大，其患抑郁症及焦虑症的几率也逐渐增高。目前，临床上治疗抑郁症及焦虑症以药物治疗为主要治疗手段。故此，我院将2014年2月至2015年12月收治的80例抑郁症、焦虑症共病患者作为此次研究的对象，具体情况见下： 　　1 抑郁症、焦虑症共病患者的资料和方法 　　1.1抑郁症、焦虑症共病患者的基线资料 　　选取我院2014年2月至2015年12月收治的80例抑郁症、焦虑症共病患者作为本次的研究对象。随机分组为：对照组40例，观察组40例。 　　观察组：男性;女性=13：27，年龄范围在 (18-60)岁。平均年龄（34.61plusmn;7.28）岁，病程在（2-11）个月，平均病程为（5.65plusmn;1.82）月。 　　对照组：男性15例，女性25例，年龄范围在 (18-61)岁，平均年龄（35.35plusmn;7.61）岁，病程在（2-10）个月，平均病程为（5.35plusmn;1.57）月。 　　以上2组抑郁症、焦虑症共病患者的基线资料无明显差异（P＞0.05）。 　　1.2方法 　　观察组方法：予以抑郁症、焦虑症共病患者口服帕罗西汀片，首次口服20毫克，一天一次，逐渐加至40毫克每天，2周为一个疗程。 　　对照组方法：予以抑郁症、焦虑症共病患者口服舍曲林片[2]，首次口服50毫克，一天一次，逐渐加至100毫克每天；2周为一个疗程。 　　1.3 观察指标 　　统计抑郁症、焦虑症共病患者的HAMD、HAMA评分和HAMD、HAMA减分率及不良反应发生率。 　　1.4 统计学处理 　　针对抑郁症、焦虑症共病患者使用SPSS20.0软件进行统计学处理，其中患者HAMD、HAMA的减分率及不良反应发生率用（%）表示，采用卡方进行检验；患者在用药前后的HAMD、HAMA评分采用均数plusmn;标准差（?plusmn;S）表示，用t进行检验。以P＜0.05时，代表两组患者之间的HAMD、HAMA评分、HAMD、HAMA减分率及不良反应发生率存在差异，统计学具有意义。 　　2.结果 　　对照组抑郁症、焦虑症共病患者治疗前的HAMD、HAMA评分分别为（28.21plusmn;5.32）分和（21.21plusmn;11.52）分服用舍曲林后的HAMD、HAMA评分分别为（7.13plusmn;5.35分和（13.58plusmn;9.35）分其减分率分别为74.80％和36.00％。观察组抑郁症、焦虑症共病患者治疗前的HAMD、HAMA评分分别为（27.43plusmn;5.28）分和（22.65plusmn;12.37）分，服用帕罗西汀后的HAMD、HAMA评分分别为（6.73plusmn;5.34）分和（13.68plusmn;11.06）分，其减分率分别为77.01％和39.60％。观察组与对照组的数据资料对比，P＞0.05。 　　两组患者经治疗后，观察组不良反应情况优于对照组，P＜0.05。结果见表1： 　　表1：对比两组抑郁焦虑患者的不良反应（n, ％） 　　 　　注：观察组不良反应与对照组比较（P＜0.05）。 　　3讨论 　　抑郁症与焦虑症共病为常见的精神性疾病，患者常有恐惧、害怕、坐立不安等表现。其患者的遗传，性格，躯体疾病及生活中不良事件均有可能是疾病的致病因素。该病不仅对患者的心理造成极大的负担，还严重影响了患者的生活质量。 　　帕罗西汀为新型抗抑郁药[3]，其化学结构与三环类，四环类等抗抑郁药物有明显差异，是通过抑制神经元对五羟色胺的再摄取而产生抗抑郁抗焦虑作用。其发生不良反应的几率较低,表现出了不同程度的嗜睡、头痛、夜尿及呕吐等症状。 　　舍曲林与帕罗西汀一样，均为五羟色胺再摄取抑制剂。舍曲林能对中枢神经元对五羟色胺的再