DNA生物传感器发展状况.pdfVIP

比 | 1 中国电子学会’98敏感技术学米车会论文集 98年9月 | 1 DNA生物传感器发展状况 ! l e s 广州军区广州总医院 刘 芳 刘仲明 l l l 卜 摘要:DNA传路器是将一条合有十几到上千个核昔酸单链DNA(SSDNA)固定到化 . | 学或物理传感器上而构成的。根据工作原理不同，可分为电化学DN八传感器、压电晶 队 体。H八传感器、DH八光纤传感器、渊八场效应管传感器四类。 丫 关健词:DNA.传感器.成膜 ; 前言 生物传感器产生不淞0多年的历史却很快从酶传感器、组织传感器 。 比 ，迅速发展到抗原(抗俐传感器、受体传感器，乃至基因(DNA)传感器。 氏 DNA传感器是将一条含有十几到上千个核普酸单链的DNA(ssDNA)固定到化 日 以 学传感器或物理传璐器上而构成的。从结构上讲，是将ssDNA通过化学或物 叮 理方法形成薄膜附着在化学传感器或物理传感器上，再与后续测量放大电 路相连接:从功能上讲，是将ssDNA与待测物质通过分子杂交，达到对另一条 附 含有一段互补碱基序列DNA的识别，形成双链DNA琏(dsDNA)，产生电、声、 盯 光、波等信号。从而可以看出，DNA生物传感器的二大支柱是:(1)ssDNA膜 以 的固定技术:(2)传感器器件技术。 眨 以 本文着重介绍用于DNA检测的传感器技术，根据工作原理不同，基体传 感器pl分为:t1)电化学DNA传感器:(2)压电晶体DNA传感器:(3)DNA光纤传 附 感器:(4)DNA场效应管传感器。下面就各类传感器的发展概况做个综述. 附 随 一 电化学DNA传感器 日 这类传感器是通过对电极(如玻璃电极、金电极等)进行修饰，在其表 队 盯 面固定上分子识别物ssDNA,与待测物发生杂文反应，通过伏安特性来定性、 队 定量测量待测物性质及含量。 “ 队 1.1电极的表面修饰 阻 修饰方式随基体传感器的不同而不同，在金电极上，普遮利用-SH基团 可在金表面形成自组装单分子膜的特性，将ssDNA固定在基体传感器上 盯 旧 biaed。是先将ssDNA用2-0Z.基二硫化物修饰后固定于金电极表面，而 卜 Hashimoto则是直接利用ssDNA的5’一磷酸上已有的一SC2He固定在电极表 曰 面，Hickmancz]是将金放在含一种或二种硫醉试剂中，使其同RH或Fe发生反应， 以 a‘7 门 ! 生戎Fc(CHZ)]oSH或RAM,)BSH,固定于金表面，并绘出电化学反应曲线， 同时观察二种分子还原反应中H值的敏感性发R, 还原成F。反应对PH不__ _ 敏感，而Q还原期E1z要求高PH条件，从而分别设定二个电极为指示电极和敏 感电极。 1.2杂交指示剂的选用 电化学传感器所选用的杂交指示剂，必须是一类具有电活性的物质，它 与ssDNA和dsDNA结合后，电流响应有差晃其还原电位处翻NA电化学窗a 中。 Mi11ants」等人选用Co(bpy)3C(IO,)s等作为杂交指示剂，采用循环伏 安法，用18碱基寡核普酸探针对囊性纤维变性基因进行检测。而Hashimoto 等人则在杂交指示剂选择方面作了较多探索，发现道诺辱素剂效果最佳，不 取能区分单双链DNA,而且插入杂交双链DNA后，在很小电势下即可产生很大 的氧化电流，且电流大小随靶DNA浓度变化而变化。 二.压电传感器 压电传感器也称为石英晶体振荡器或石英晶体微天平，它的工作原理 为压电效应，表达公式为: