罗辰颖 重症肌无力课件.ppt

* * 重症肌无力 Diseases of Neuromuscular Junction myasthenia gravis ； MG 南大医学院附属南京鼓楼医院神经内科 ——罗辰颖 2015年8月 重症肌无力的概念 重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是主要累及神经肌肉接头 (NeuroMuscular Junction, NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体(Acetyl choline, AChR)，主要由乙酰胆碱受体抗体(Acetylcholine Receptor, AChRAb)介导、细胞免疫(Cell-mediated Immunity,CMI)依赖性、补体参与的自身免疫性疾病(Autoimmune Disease,AID)。 发病机制 正常 MG 发病机制 流行病学 人群发病率8~20/10万 患病率约50/10万 20~40岁常见, 40岁女性患病率为男性2~3倍，中年以上发病者以男性居多 胸腺瘤: 50~60岁MG患者多见家族性病例少见 临床分型 Osserman分型（被国内外广泛采用，便于临床治疗分期和预后判断。又称成人型）??