孟鲁斯特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效分析.docVIP

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孟鲁斯特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效分析

精品论文 参考文献 孟鲁斯特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效分析 广东省兴宁市人民医院 514500 【摘 要】目的:探讨孟鲁斯特联合沙美特罗替卡送治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的83例支气管哮喘患者作为本文研究对象,按照随机分层分组法将83例患者分为观察组和对照组,对照组采用沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁斯特,观察两组患者肺功能指标、炎性因子水平及临床疗效。结果:观察组肺功能指标及炎性因子水平均优于对照组,两组间差异有统计学意义(Plt;0.05)。观察组临床总有效率为97.9%(47/48),对照组临床总有效率为86.7%(39/45),两组间差异有统计学意义(Plt;0.05)。结论:孟鲁斯特联合沙美特罗替卡松能显著改善患者肺功能,降低血清炎性因子水平,提高临床疗效,在支气管哮喘治疗中具有重要应用价值。 【关键词】孟鲁斯特;沙美特罗替卡松;支气管哮喘;疗效 支气管哮喘尚无特效治疗药物,临床治疗以完全控制症状、减少复发及活动能力正常为治疗目标,本文将孟鲁斯特联合沙美特罗替卡松应用于临床治疗中,现将临床应用结果汇报如下。 1资料与方法 1.1患者资料 我院2013年6月至2014年6月共收治83例支气管哮喘患者,男49例,女34例,年龄在39-68岁之间,参考《支气管哮喘防治指南》,83例患者均确诊为支气管哮喘,按照随机分层分组法将83例患者分为对照组和观察组,两组均自愿参加本文实验。观察组48例,男29例,女19例,平均年龄(43.7plusmn;2.4)岁,病程在2-9年之间,平均病程(6.2plusmn;1.7)年,入院时处于缓解期28例,急性发作期20例,急性发作期患者中轻度9例,中度7例,重度4例,对照组45例,男20例,女15例,平均年龄(41.8plusmn;2.7)岁,病程在3-10年之间,平均病程(5.9plusmn;1.5)年,入院时处于缓解期26例,急性发作期19例,急性发作期患者中轻度10例,中度6例,重度3例,两组患者基线资料差异无统计学意义(Pgt;0.05)。 1.2治疗方法 对照组雾化吸入沙美特罗替卡松吸入剂,1吸/次,每吸相当于25mu;g,3次/d,临床症状减轻后可将用量改为2次/d,观察组在对照组基础上睡前加用孟鲁斯特片,10mg/次,1次/d,4个月为1个疗程,两组接受3个疗程治疗。 1.3观察指标 观察两组患者肺功能指标、炎性因子水平及临床疗效。分别于治疗前、治疗后6个月及12个月观察肺功能指标FEV1和FEV1占预计值比例,炎性因子检测指标包括白介素-4(IL-4)、白介素-4(IL-4)及肿瘤坏死因素-alpha;(TNF-alpha;),采集患者清晨空腹静脉血5ml,离心后取上清液,采用酶联免疫吸附法检测[1],具体检测方法按照试剂盒说明书要求进行;根据肺功能指标及临床症状改善情况将临床疗效分为三类,完全控制即指患者临床症状完全消失,活动不受限,FEV1值大于正常值的80%,部分控制即指临床症状改善明显,急性发作时活动受限,偶见使用缓解药物,FEV1值相比治疗前提高20%以上,未控制即指患者临床症状及肺功能指标未见改善,活动受限程度相比治疗前无变化,症状控制药物使用频率及用量与治疗前未见减少[2],将完全控制和部分控制视为临床总有效率。 1.4统计学方法 采用SPSS16.0统计学软件进行统计分析,计数资料比较采用x2检验,计量资料组间比较采用t检验,以Plt;0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1两组肺功能指标比较 观察组治疗后6、12个月肺功能指标FEV1 和FEV1占预计值比例均优于对照组,两组间差异有统计学意义(Plt;0.05),见表1。 3 讨论 本文实验结果显示,观察组肺功能指标改善情况及炎性因子水平均优于对照组,因此观察组临床总有效率高达97.9%,而对照组临床总有效率仅为86.7%,由此说明,联合用药方案能显著改善患者肺功能指标,降低血清炎性因子水平,从而从而能有效减轻患者临床症状,消除哮喘急性发作的诱发因素,进而提高临床治疗效果,两药联合应用在支气管哮喘治疗中具有重要应用价值。 参考文献: [1]谭正强.孟鲁斯特联合沙美特罗/替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察[J].世界最新医学信息文摘,2015,15(26):19-20. [2]魏向平,张丽丽,韩云召,等.沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察[J].临床肺科杂志,2014,19(5):833-835.

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