真菌淀粉酶的发酵及特性.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
真菌淀粉酶的发酵及特性

真菌淀粉酶的发酵及特性 筛选来自不同种子中的曲霉属真菌,用来研究它们产淀粉酶的能力。一种被选出的菌种曲霉属真菌JGI12在固体发酵培养中显示出了最高的酶活力。筛选不同的培养基用于产酶。结果发现椰子油滤饼,花生油滤饼和米糠培养基对于菌种JGI12的产酶效果较好。不同的组合:小麦麸皮培养基:花生油滤饼培养基:米糠培养基(1:2:2)是菌种有更高的产酶量。这种培养基将被用于淀粉酶的生产与特性观察。此外发现产生的淀粉酶具有耐热性并且适宜生长的pH值范围较大。 介绍:近些年,用微生物作为原料提取工业生产相关的淀粉酶的巨大潜能已经激起了各个微生物研究领域科学家的研究兴趣。淀粉酶是是淀粉在工业生产中,多糖水解的重要酶类,其可以将淀粉水解为单糖成分。尽管淀粉酶可以从不同的原料中获取,例如植物,动物,而从微生物中分离出的淀粉酶却普遍更能满足工业生产的要求。在淀粉加工工业中,微生物淀粉酶已经成功的取代了化学水解淀粉的过程。此外,还有在食品,陪考,酿造,清洁剂,纺织品和造纸等工业生产中的应用潜能。随着生物技术新疆界的出现,淀粉酶光谱应用已经扩大到很多其他的领域:例如医学临床试验,药物试验和分析化学等。 这篇文章的目标是:为淀粉酶的提取选择合适的菌种,筛选不同的农副产品培养基,使菌种的产酶量达到最大。将这些培养基间进行不同的组合,优化培养基的条件,使淀粉酶的产酶量达到最大。 材料与方法 微生物的分离 从来自不同地区的不同种子中分离出几种黄曲霉属真菌。根据形态学特征,将它们鉴别出来。 筛选与分离 初选是通过淀粉琼脂平板完成的。分离出的黄曲霉属真菌JGI12呈现出了最大的水解圈。用这种方法被选出的菌种JGI12作为后续研究的菌种。 培养基 小麦麸皮,黑绿豆和米糠菌取自印度的芒格洛尔似的米尔斯。椰子油滤饼,花生油滤饼,芝麻油滤饼和玉米棒均取自印度的班加罗尔市。培养基的制备是用搅拌机将原料研磨成粗粉状。 固体发酵 在淀粉酶的发酵生产中,真菌要在盛有5g粗粉培养基的250mL锥形瓶中25℃培养。此过程中要用蒸馏水来调整培养液中的水分含量从43%到81%。 最佳培养条件 通过对比小麦麸皮培养基和其他的培养基,1:1的比率被采纳。基于培养条件的对照,两种其他培养基的组合比率也被采用。为了确定培养条件的效果,目前的研究已经采用了不同的发酵周期(4,5,6,7,8和9天),不同的温度(25,30,40,50和60℃)和不同的pH值(3.6,4.2,5,5.8,6.5,7.0,7.5,8和9),不同的碳源例如葡萄糖,麦芽糖,乳糖,蔗糖和淀粉都被用来确定他们对产酶的作用效果。 酶提取 22mL0.1M的磷酸缓冲液(pH6.5)加入到培养基中,将混合物置于旋转振动器中,每分钟转速140,19℃条件下,摇晃30min。将混合物通过纱布过滤,得到的滤液放入离心机中以每分钟转速8000转4℃条件下离心15min。将上清液通过1号滤纸过滤,滤液便用来作为粗酶制剂。 酶活力试验 酶活力是通过水解作用中,还原糖的释放量来估算的,1%浓度的淀粉在0.1M磷酸缓冲液,pH6.5,25℃条件下通过二硝基水杨酸反应20min。在特定条件下,1分钟内转化1微摩尔底物为葡萄糖所需的酶量为一个酶活力单位。酶活力由比活度呈现,既每毫克酶蛋白所具有的酶活力。单位是u/mg 酶底物反应时间 为了确定反应时间对酶活力的影响,将酶底物混合物用不同的温育周期5,10,20,30,40和50分钟温育培养,之后配活力将被测定。 底物浓度 底物浓度对酶活力的影响是测量混合反应物种,不同的淀粉浓度(0.25,0.5,0.75,1.0,1.25,1.5,1.75%)。 温度和pH pH对酶活力的影响用在pH范围3.6-9.0温育反应混合物来测定。最是温度对酶活力的影响按着试验指导的在25-70℃温度范围内来测定。 淀粉酶的热稳定性 淀粉酶的人稳定性是由在25-60℃温度范围内温育1小时除去底物的淀粉酶馏分来测定的。采用每10分钟间隔,0.5mL等份式样温育。 统计分析 所有的试验都做了相同的三分,并且重复三次。对收集到的样品进行备份,以便进行淀粉酶的生产与酶活力的测定。 结果与讨论 分离筛选 初选用淀粉水解的方法来进行。在分离真菌单菌落的过程中,曲霉菌JGI12在淀粉琼脂培养基中表现出了更高的分解淀粉的活力,从而被挑选出来作为后续研究。 培养基的比较 混合培养基发酵是由2.5g的以上任意一种培养基和2.5g的小麦麸皮混合而成的,在25℃温度下,以曲霉属真菌JGI12为菌种培养6天用于淀粉酶的生产。米糠培养基和芝麻油滤饼培养基分别显现出了最高和最低的葡萄糖淀粉酶的比活度(16.42和2.03U/mg)。(图一) 最适培养条件 在比较研究中,混合培养基发酵最用了三种培养基组合方式。组合方式一:由RB,COC,和GOC三种

文档评论(0)

jgx3536 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:6111134150000003

1亿VIP精品文档

相关文档