西交《生物药剂与药动学》在线作业.docVIP

西交《生物药剂与药动学》在线作业 西交《生物药剂与药动学》在线作业 试卷总分：100 测试时间：-- 单选题 多选题 判断题 、单选题（共 30 道试题，共 60 分。） 1. 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为 A. 0.05小时-1 B. 0.78小时-1 C. 0.14小时-1 D. 0.99小时-1 E. 0.42小时-1 满分：2 分 2. 不是药物胃肠道吸收机理的是 A. 促进扩散 B. 渗透作用 C. 胞饮作用 D. 被动扩散 满分：2 分 3. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C. 表观分布容积不可能超过体液量 D. 表观分布容积的单位是“升／小时” E. 表现分布容积具有生理学意义 满分：2 分 4. 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是 A. 3 B. 10 C. 4-5 D. 6-7 满分：2 分 5. 测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h，则它的生物半衰期 A. 4h B. 1.5h C. 2.0h D. O.693h E. 1h 满分：2 分 6. 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后 A. t1/2不变，生物利用度增加 B. t1/2不变，生物利用度减少 C. t1/2增加，生物利用度也增加 D. t1/2减少，生物利用度也减少 E. t1/2和生物利用度皆不变化 满分：2 分 7. 多室模型中的α的意义是 A. 消除速率常数 B. 吸收速率常数 C. 分布速率常数 D. 代谢常数 满分：2 分 8. 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为 A. 体内过程 B. 转运 C. 转化 D. 处置 满分：2 分 9. 药物的排泄途径有 A. 肾 B. 胆汁 C. 唾液 D. 以上都有可能 满分：2 分 10. 不影响药物胃肠道吸收的因素是 A. 药物的解离常数与脂溶性 B. 药物从制剂中的溶出速度 C. 药物的粒度 D. 药物旋光度 E. 药物的晶型 满分：2 分 11. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的 A. 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B. 一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快 E. 脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜 满分：2 分 12. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是 A. 血液 B. 肾脏 C. 肝脏 D. 唾液 满分：2 分 13. 某药物对组织亲和力很高，因此该药物 A. 表观分布容积大 B. 表观分布容积小 C. 半衰期长 D. 半衰期短 E. 吸收速率常数Ka大 满分：2 分 14. 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 A. 12.5h B. 23h C. 26h D. 46h E. 6h 满分：2 分 15. 大多数药物吸收的机理是 A. 逆浓度关进行的消耗能量过程 B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E. 有竞争转运现象的被动扩散过程 满分：2 分 16. 以下哪条不是促进扩散的特征 A. 不消耗能量 B. 有结构特异性要求 C. 由高浓度向低浓度转运 D. 不需载体进行转运 E. 有饱和状态 满分：2 分 17. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 A. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值 B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D. 达稳态时的累积因子与剂量有关 E. 平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值 满分：2 分 18. 下列叙述错误的是 A. 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学 B. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D. 被动扩散一些物质