第三节_伴性遗传(上课用).pptVIP

;1 2 8;你的 色觉 正常吗？;男性患者;讨论：;;一、伴性遗传的概念：;色盲症的发现;1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？;二.红绿色盲（伴X隐性）遗传病的特点;;正常女性与男性色盲的婚配图解;女性携带者与正常男性的婚配图解;思考：;2.女性色盲与男性正常婚配;;XbY;伴X隐性遗传病的特点：;血友病;红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病: 但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多 于男性。;抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D); 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。;显性;四、伴性遗传在实践中的应用;;生产实践中的应用一：芦花鸡性别的判定;海生蠕虫后螠，与幼虫的生活环境有关。; 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩;一、性别决定：性染色体 1.XY型：;1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 ;隐性遗传看女病， 父子无病非伴性?（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。;显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性 ;III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。;某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因