肾上腺素受体激动药及阻断药.pptVIP

可与肾上腺素受体结合产生肾上腺素样作用;定义（熟悉） 第一节 构效关系及分类（熟悉） 第二节 ?受体激动药（掌握） 第三节 ?、?受体激动药（掌握） 第四节 ?受体激动药（掌握）;adrenoceptor + Drug;第一节 构效关系及分类;2、构效关系;⑵碳链α位的氢被不同基团取代;⑶氨基上-H被不同基团取代; ?受体激动药 ?、?受体激动药 ?受体激动药;【来源及化学】 ;【体内过程】 一般采用静脉滴注给药。 外源性去甲肾上腺素不易透过血脑屏障 外源性和内源性NA进入机体后迅速被摄取和代谢， 作用时间短暂。;【药理作用】;⑵在整体情况下;⑴平均血压↑;phenylephrine;NA治疗休克应注意 已不占主要地位，仅限于某些休克类型如早期神经 原性休克及心源性休克 小剂量、短时间应用，目的是保证心、脑等重要器 官的血液供应。 现也主张NA与α受体阻断剂酚妥拉明合用以拮抗 其缩血管作用，保留其β效应。 多用间羟胺代替NA。;1.局部组织缺血坏死;2.促进肾上腺素能神经释放N A;5 .常作NA的代用品，用于各种休克的早期。;第三节 ?、?受体激动药（肾上腺素）;Adrenaline激动;骨骼肌血管（β2 ）：舒张;3.血压↑;4.平滑肌;5.代谢;毛细血管通透性↑;3. 与局麻药配伍及局部