第二讲 纳米医学研究进展.ppt

* * * * 利用发生于分子和宏观物质间的纳米尺度物质的特殊生理效应（如通过生物屏障的能力或对组织的靶向作用）对疾病进行诊断和治疗的技术 * * * * * * Tomalia的方法是把能够与病毒结合的硅铝酸位点覆盖在陷阱细胞(glycodendrimers)表面。当病毒结合到陷阱细胞表面，就无法再感染人体细胞了。陷阱细胞由外壳、内腔和核三部分组成。内腔可充填药物分子；将来有可能装上化疗药物，直接送到肿瘤上。陷阱细胞能够繁殖，生成不同的后代，个子较大的后代可能携带更多的药物。尽管原因尚不明确，所观察的特点是越大效果越好。研究者希望发展针对各种致病病毒的特殊陷阱细胞和用于医疗的陷阱细胞库。 * 纳米医学不仅具有消除体内坏因素的功能，而且还有增强人体功能的能力。我们知道，脑细胞缺氧6至10分钟即出现坏死，内脏器官缺氧后也会呈现衰竭。设想一种装备超小型纳米泵的人造红血球，携氧量是天然红血球的200倍以上。当人的心脏因意外，突然停止跳动的时候，医生可以马上将大量的人造红血球注入人体，随即提供生命赖以生存的氧，以维持整个机体的正常生理活动。血球是个一微米大小的金刚石的氧气容器，内部有1000个大气压，泵浦动力来自血清葡萄糖。它输送氧的能力是同等体积天然红细胞的236倍，并维持生物炭活性。 它可以应用于贫血症的局部治疗、人工呼吸、肺功能丧失和体育运动需要的额外耗氧等。 * 将特异性配体、单克隆抗体等 靶向分子连接到纳米胶囊的表面上，通过靶向分子与细胞表面特异性受体结合，在细胞摄取作用下进入细胞内，实现安全有效的靶向性药物治疗或者基因治疗。 比如，如果将癌细胞产生的单克隆抗体连接到光捕获微胶囊上，光捕获微胶囊能够自动寻找癌细胞。通过与肿瘤表面的靶标识别器结合后，光捕获胶囊强的荧光输出使我们很容易在体外用测试仪器显影确定肿瘤的大小尺寸和部位。用光照射，产生的单线态氧把癌细胞杀死，而不伤害任何正常细胞。 * * NASA已经正式启动纳米胶囊的研究项目。数以百万计的纳米胶囊经皮下注入体内以后，利用人体细胞的天然信号系统寻找遭到辐射破坏的细胞。人体数以千亿的细胞通过细胞外膜的复杂分子相互通信。这些分子的作用如同细胞通信的化学“标记物”或控制血流中分子(例如内分泌)进入细胞的化学“阀门”。当细胞被辐射破坏以后，产生特殊种类的称为CD-95的蛋白质，成为存在于细胞外表面的标记物。将分子植入纳米微粒外表面并且和CD-95结合以后，科学家可以为纳米微粒编制寻找受辐射破坏细胞的“程序”。这个外膜中的复杂分子可以控制细胞和环境的相互作用。如果辐射破坏非常严重，纳米微粒将进入破坏的细胞并释放使得细胞启动自我破坏程序的酶，称为细胞凋亡(apoptosis)。否则，它们释放DNA修复酶修复细胞使它们具有正常功能。人类和其他有机体均具有和DNA亲和的并能够修复错误的酶。 有一些有机体吸收高辐射剂量的能力更强。科学家对它们的研究以后已经能够合成能够被纳米微粒释放的DNA修复酶。 　　这种纳米胶囊对癌症治疗有巨大潜力。它能够将灭杀癌细胞的毒性物质注入细胞同时避免通常化疗产生的破坏性副作用。 * 正常组织细胞的温度安全界限为45℃±1℃ 癌细胞耐热差，一般高于43℃时，持续30分钟以上即易导致死亡 * * * 检测生物信息的传感器是现代医疗仪器的一个薄弱环节。一个好的生物传感器应具备以下条件：可靠、少损伤或无损伤、微型化、重复性好、组织相容性好等。21 世纪将出现高性能光生物传感器在医学中广泛应用的革命性的变革, 就像目前逐渐由光缆代替电缆传递信息的变革一样。 * * * * * * 国家杰出青年科学基金答辩申请 * 大家对超声检查比较熟悉，但这只是常规检查，对于癌症等重大疾病的诊断必须使用超声造影剂。 超声成像具有很高的分辨率，但是灵敏度较低，虽然使用超声造影剂可以提高灵敏度，但是对于癌症的早期探查仍然不能满足临床的要求。 两种技术的结合 在传统临床应用中，诊断和治疗是两个独立的过程，诊断用药和治疗用药也是两种独立的药物。分两次用药不仅会增加患者痛苦，而且会加大毒副作用。 为此，我们将将金纳米壳和超声微泡结合制备了新型的治疗诊断联用制剂：一方面，微泡可显著增强超声造影成像效果，从而确定肿瘤的位置和尺寸；另一方面，金纳米壳能吸收近红外光并将其转化成热能，使局域范围内温度升高，有效地杀死恶性肿瘤细胞，对肿瘤进行光热治疗。而且，超声成像还可监控治疗过程以及评价治疗效果。因此，可减少中间环节和给药次数，降低毒副作用，提高治疗效率。 生物传感器的研制 手掌型葡萄糖分析仪 0.15 billion people in the world have DM and will increase to 0.3 billion by 2025. Oral route of i