构建山羊传染性胸膜肺炎DNA疫苗的展望.pdfVIP

·192· 疾病防治 中国畜牧兽医 2012年第39卷第1期 构建山羊传染性胸膜肺炎DNA疫苗的展望 张双翔1，周碧君1’2，程振涛1’2，文明1’2，王开功1’2，陈军义1。江楠1．崔亚兰1 550025) (1．贵州大学动物科学学院，贵州贵阳550025；2．贵州省动物疫病研究室，贵州贵阳 摘要：20世纪90年代以来研究诞生的DNA疫苗以经济适用、制作简易、免疫高效及安全可靠为优点，已迅速成为动物疾 病预防的研究重点，被称作“疫苗的第三次革命”。文章要概述了DNA疫苗的特点及国内外研究进展，并从山羊传染性胸膜 肺炎病原抗原基因研究方面讨论了构建该病DNA疫苗的意义与重要性，对构建山羊传染性胸膜肺炎DNA疫苗作一展望。 关键词：山羊传染性胸膜肺炎；DNA疫苗；构建；展望 中图分类号：$852．4 文献标识码：A 文章编号：1671—7236(2012)01—0192—03 山羊传染性胸膜肺炎(caprinecontagiouspleu— 1 DNA疫苗 ropneumonia，CCPP)是山羊特发的高接触性传染DNA疫苗(DNAvaccines)又称核酸疫苗(nu— 病，临床上以高热、呼吸障碍、纤维素性肺炎为主要 cleicacid vaccines)，是 vaccines)、基因疫苗(genetic 病症，病死率较高，属国家二类传染病。据资料报道 指将含有编码某种抗原蛋白的外源基因与质粒载体 (Thiaucourt，1996)，导致发病的病原主要为山羊支重组后作为疫苗，采用某种方法直接导人动物细胞 原体山羊肺炎亚种(Mycolasacapricolumsubspe—内，并通过宿主细胞的转录翻译系统合成抗原蛋白， cies capripneumoniae，Mccp)、丝状支原体丝状亚 诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答，从而达到 种LC型(Mycolasamycoidessubspeciesmycoides 预防疾病的目的(孙树汉。2000)。DNA疫苗的研究 LC，Mmm LC)、丝状支原体山羊亚种(Mycolasa capricolumsubspeciescapri，Mme)及绵羊肺炎支肉组织内后，发现质粒重组外源基因不仅被小鼠肌 原体(Mycolasa．ovipneumoniae，Mo)，其中中国的细胞吸收，且于体内诱导产生了抗体。随后，Wil— 流行毒株主要为Mmc及Mo。中国1947年首次于 甘肃暴发该病，数年来该病造成了中国养羊业巨大 过不同抗原基因的表达质粒导入小鼠体内，皆发现 的经济损失。由于该病病原对一般抗生素皆不敏 小鼠体内产生了相应抗体。世界卫生组织于1994 感，因此主要防控在于对健康羊群进行疫苗免疫(李 acid 年召开了关于核酸疫苗(nuclecicvaccines)的 希友，2005)。目前，国内商品化山羊传染性胸膜肺国际会议，DNA疫苗已成为疫苗研究中的热点。 炎疫苗主要是灭活疫苗及弱毒疫苗，但支原体生长 1．1 DNA疫苗的概念及构建构建DNA疫苗主 缓慢，且Mo与Mmc免疫原性无交叉性，因此，现有要是需将目的抗原编码基因插入质粒载体，因此构 疫苗无法达到良好的免疫效果。构建山羊传染性胸 建DNA疫苗必须具备以下两个基本结构：①保护 膜肺炎DNA疫苗将可克服传统疫苗制备不易的困 性抗原基因表达盒，必须含有真核细胞启动子，在哺 难，且达到最佳免疫效果。文章旨在对山羊传染性 乳动物细胞内能高水平表达目的基因；②能在原核 胸膜肺炎DNA疫苗的构建作一展望。 宿主细胞大量复制的质粒载体，且本身于真