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幽门螺旋杆菌感染等因素与大肠癌关系的病例对照研究
维普资讯
现代肿瘤医学 2007年7月 筮 鲞箜 !塑 · 1003 ·
认为，没有确切的证据显示这些细胞是否处于增生期 ， pects[J]．AdvAnatPathol，2005，12(3)：116—125．
这些 Ki一67标记的合体滋养细胞可能是由于GTD中细胞滋 [2] EndlE．GerdesJ．TheKi一67protein：fascinatingformsnad
养细胞向合体滋养细胞的分化过于迅速 ，使得细胞周期中Ki unknownfunction[J]．ExpCellRes，2000，257(2)：231—237．
[3] UzunlarAK，YilmazF，Bayhna G，eta1．Expressionsofp53，pro—
一 67表达的”范围”增加。因此，那些显示 Ki一67反应的少
liferatingcellnuclearnatigen．andKi一67ingestational tropho—
数合体滋养细胞可能只是从邻近的细胞滋养细胞分化而来
blasticdiseases[J]．EurJGynaecolOncol，2002，23(1)：79—83．
的。
[4] Ozbilim G，Kraba umnSP，ZorluG，eta1．Immunohistochemical
综上所述，GTD较正常绒毛的增殖程度明显增高。CT
stainingpropertiesofPCNA ，Ki一67，p53，beta—hCG nadHPL
的 Ki一67指数随着 GTD恶性程度的提高而逐渐增加，作者
introphoblasticdisease[J]．EurJGynaecolOncol，2000，21(2)：
认为，在辅助预测GTD的发展及预后方面，细胞滋养细胞的 2o0—2o4．
Ki一67标记指数是一个 比总滋养细胞的Ki一67标记指数更 [5] ShihIM ，Kumrna RJ．Ki一67labelingindexinthedifferentialdi一
可靠的指标。 8gnosisofexaggerated placental site，placental site trophoblastic
【参考文献】 tumor，nadchoriocracinoma：a double stm—
ningtechniqueusingKi——67nadMel—— Hum
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