急诊介入治疗合并院前心脏骤停急性心肌梗死临床疗效分析 肖丽智永超.docVIP

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急诊介入治疗合并院前心脏骤停急性心肌梗死临床疗效分析 肖丽智永超

精品论文 参考文献 急诊介入治疗合并院前心脏骤停急性心肌梗死临床疗效分析 肖丽智永超 肖 丽 智永超   大连市中心医院 辽宁 大连 116011   【摘要】 目的 分析并研究急诊介入治疗合并院前心脏骤停急性心肌梗死的临床治疗效果.方法 选取我院在2013年5月到2015年7月收治的134例合并院前心脏骤停急性心肌梗死患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组67例.对照组配合溶栓治疗,观察组配合急诊介入治疗,观察并比较两组患者的治疗情况.结果 观察组的治疗有效率为92.54%,对照组的治疗有效率为61.19%,两组比较,P<0.05,差异显著;观察组患者的心力衰竭、休克、出血等指标和对照组相比,差异显著,P<0.05,具有统计学意义.结论 临床上治疗合并院前心脏骤停患急性心肌梗死患者采用急诊介入治疗的方法效果更显著,见效更快.可以缩短治疗时间且具有更好的预后,是一种十分有效的临床治疗效果,值得推广使用. 【关键词】 急诊介入治疗;心脏骤停;急性心肌梗死【中图分类号】R4 【文献标识码】B   【文章编号】1008-6315(2015)12-0313-01     临床上急性心肌梗死会导致患者的心律失常,最终使患者的心脏骤停[1], 如果患者治疗不及时将会导致患者死亡[2].这种疾病在临床上严重的威胁着患者的生命健康和生活质量[3],如果不进行有效的干预治疗,后果不堪设想, 基于此本研究主要分析急诊介入治疗合并院前心脏骤停急性心肌梗死的临床治疗效果,结果取得满意成效,现将主要研究情况作出如下汇报.   1 资料与方法1.1 一般资料 2013年5月-2015年7月间,我院所收治的这134例合并院前心脏骤停心肌梗死的患者当中,男性患者63例,女性患者71例,患者的最高年龄为84岁,最低年龄为61岁,平均年龄为(72.1plusmn;7.8)岁.所有患者经过诊断和病理学检测,均为合并院前心脏骤停急性心肌梗死患者,诊断符合WHO 关于该疾病的诊断标准.患者在入院后均例行了心肺功能复苏治疗,治疗见效后进行后续治疗.所有患者的心肺复苏时间持续约5~10min,从心肺复苏治疗到后续治疗的间隔约为5h.两组患者家属均对本研究持知情态度,并在知情同意书上签字,分组以后两组患者在性别、年龄、病情等一般资料方面不存在明显的差异,P>0.05,不具有统计学意义,具有可比性.   1.2 方法 为对照组进行溶栓治疗.为患者在溶栓之前进行常规的吸氧对症干预,对患者进行心电图监测和血压监护,监测患者的血常规、尿常规,对患者的血红蛋白指数进行检验.患者例行常规的胃管清理,为患者给药阿司匹林肠溶片和氯吡格雷片,剂量为300mg.为患者给药尿激酶(由丽珠集团丽珠制药厂生产,批准文号:国药准字规格:50万U),为患者进行静脉滴注,将150万U 的尿激酶加入0.9%的氯化钠溶液当中进行充分的稀释溶解, 成为100ml的溶液,之后保证在0.5h内滴注完毕,溶栓12h后为患者肌注40mg肝素,每隔12h后重复进行一次,连续治疗5d. 观察组患者采用急诊介入治疗.患者在介入治疗之前同样需要进行常规处置,处置方法如对照组.在治疗过程当中为患者持续静脉滴注肝素,为患者行冠状造影,并对患者的梗死血管介入冠状动脉内支架安装术.支架入路的具体情况按患者使其情况进行安排选择,主要选择患者的桡动脉和股动脉为主要的入路.患者术后为其给药阿司匹林肠溶片和氯吡格雷片,给药方式为口服,剂量按患者的实际情况确定.维护患者同时给予肝素钠进行一周的维持使用,并为患者采取降脂、降压、血管紧张转换酶抑制剂等辅助治疗.   1.3 观察指标 对两组患者的心力衰竭情况、再次休克情况、诱发出血和严重心率市场等例数等进行观察. 1.4 疗效判定 本研究按照美国心脏协会在1999年颁布的急性心肌梗死判断标准作为评判指标,如果患者的各项生命体征在治疗后恢复正常,而且患者的胸痛症状在治疗后的2h内消失,说明治疗显效;如果患者的临床症状明显减轻,且经过肌酸激素同工酶酶谱治疗后14h内有效,说明治疗有效;否则治疗无效.[注:治疗有效率=(显效+有效)/总例数times;100%] 1.5 统计学分析 本研究所有涉及到的数据均采用IBMSPSS22.0统计学数据进行统计学分析,本研究所有涉及到的计数资料均采用X2检验,组间比采用单因素方差表示,P<0.05,表示差异显著,具有统计学意义.2 结果2.1 治疗效果 观察组有效治疗62例,患者的治疗有效率为92.54%,对照组有效治疗41例,患者的治疗有效率为61.19%,观察组患者的不良反应和并发症的发生率低于对照组,且患者及其家属的满意度高于对照组,两组比较,P<0.05,差异显著,具有统计学意义,详细情况请参见表1所示.   表1 

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