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手术器械包装质量的控制
精品论文 参考文献
手术器械包装质量的控制
刘玉秀
(广西贺州钟山县人民医院供应室 542699)
【摘要】目的:通过对手术器械包装质量的控制,保证手术器械的灭菌质量,预防和控制院内感染的发生。方法:加强检查包装区工作人员的在职培训,做好检查包装区的环境卫生管理,制定严格的制度和规范的包装操作流程,根据2009年卫生部出台的医院消毒供应中心三项强制性卫生行业标准,进行手术器械的包装,并加强包装环节质量监控。结论:使消毒供应室包装质量达到科学化、规范化、标准化,为临床科室和手术室提供了各种质量保证的无菌物品。
【关键词】手术器械 包装 质量
【中图分类号】R197.39 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)18-0383-02
手术器械包装是灭菌前的最后一道工序,是确保器械物品灭菌质量的关键环节,其工作质量的好坏直接影响灭菌效果。为保证手术器械包装质量,控制院内感染的发生,我院消毒供应室对包装环节质量进行监控,取得了较好的效果。具体做法如下:
1. 加强人员培训
1.1随着科学技术的发展和院内感染发生的严峻性,以及卫生部颁发《医院消毒供应中心管理规范》的实施,要求消毒供应室工作人员必须树立严谨的工作态度,加强科室人员在职培训及专科教育,有计划的进行岗位培训,通过理论讲课、操作培训、外出进修、考核等方式,不断提高其专业理论及技术操作水平,全面提升消毒供应室人员的整体素质。
1.2培养慎独精神和高度的责任心。
1.3严格执行消毒隔离制度,进入该区域严格按区域要求着装。接触清洁、消毒物品前清洗双手或使用手消毒液。
1.4通过文字或图片等形式细化包装操作流程。
2.加强环境管理
2.1检查包装区,是对经过去污处理后诊疗器械、器具和物品进行检查、装配、包装及灭菌的区域,经过去污处理的可重复使用物品在该区域暴露过程中,易被带有含菌高的空气微生物造成再次感染。因此,这区域每天包装前都要对室内工作台、地面等用消毒液擦拭及拖地,进行空气消毒。
室内温度控制在20℃—23℃,湿度控制在30%—60%,有足够的照明亮度,配置有带光源的放大镜[1]。
2.2严格控制进入包装间的人员数量。对进入包装间的物流、人流及气流实施严格的管理,隔离屏障应随时关闭,以控制外界污染空气的进入,尽量减少细菌对包装间空气的污染。
3.严格执行包装操作流程
建立健全各项规章制度及操作流程[2],制定包装质量考核评价标准,完善各级人员工作职责,落实岗位责任制。使各项工作条理化、规范化、程序化,工作有章可循,确保包装的质量。
4.选择合适的包装材料
包装材料应符合GB/T19633的要求,根据包装要求选择尺寸合适的包装材料。纺织品应符合以下要求:为非漂白织物,包布除四边外不应有缝线,不应缝补,初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆去色后才能使用。各类包布清洁、干燥、平整、应一用一清洗,灯光检查无破损[3]。
5. 包装技术操作的规范管理
包装技术包括装配、核对、包装、封包、注明标识等步骤[3]。没有正确的包装方法难以确保达到无菌目的。一人负责器械物品质量检查并进行装配,另一人负责核对包装。包装前应依据核对卡,核对器械的种类、性能、洁净度、规格和数量,拆卸的器械应进行组装;手术器械应摆放在篮筐或有孔的盘中进行配套包装;盘、盆、碗等器皿,宜单独包装;剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全扣锁;有盖的器皿应开盖;摆放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开;各种穿刺针头配套适用、无锈、无钩、无弯曲、洁净通畅、无裂隙,针芯与外套分开并套上硅胶管防护套;各种导管洁净、通畅、无裂隙、韧性好;管腔类物品应盘绕放置,保持管腔通畅;精细器械、锐器等应采取保护措施。包装时每包内放化学指示卡,包外贴灭菌指示标签,注明灭菌锅号、锅次、品名、灭菌日期、失效日期、包装者、核对者。标识应具有追溯性。灭菌包体积要求:预真空灭菌包的体积不宜超过30cmtimes;30cmtimes;50cm。灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过7公斤,敷料包重量不宜超过5公斤。包装过程中,认真进行查对,封包应严密,保持闭合完好性。纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应ge;6mm,包内器械距包装袋封口处2.5cm。医用热封机在每天使用前检查参数的准确性和闭合完好性。
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