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第五章 质谱分析法
(2)碰撞活化分解 在串联质谱中采用碰撞活化分解(Collision activated dissociation, CAD)技术把离子“打碎”。 碰撞活化分解也称为碰撞诱导分解(Collision Induced dissociation, CID),碰撞活化分解在碰撞室内进行,带有一定能量的离子进入碰撞室后,与室内情性气体的分子或原子发生碰撞,离子发生碎裂。为了使离子碰撞碎裂,必须使离子具有一定动能,对于磁式质谱仪,离子加速电压可以超过1000V,而对于四极杆,离子阱等,加速电压不超过100V,前者称为高能CAD,后者称为低能CID。二者得到的子离子谱是有差别的。 (3)串联质谱法工作方式和主要信息 A 三级四极质谱仪(Q-Q-Q)的工作方式和主要信息 三级四极质谱仪有三组四极杆,第一组四级杆用于质量分离(MS1),第二组四极杆用于碰撞活化(CAD),第三组四极杆用于质量分离(MS2)。主要工作方式有四种。 B离子阱质谱仪MS-MS工作方式和主要信息 离子的离子。以阱集即将碰撞活化的离子。 在C阶段,利用加在端电极上的辅助射频电压激发母离子,使其与阱内本底气体碰撞。 在D阶段,扫描基频电压,抛射并接收所有CID过程形成的子离子,获得子离子谱。以此类推,可以进行多级MS分析。 A阶段,打开电子门此时基础电压置于低质量的截止值,使所有的离子被阱集,然后利用辅助射频电压抛射掉所有高于被分析母离子的离子。 进入B阶段,增加基频电压,抛射掉所有低于被分析母 离子阱质谱仪的MS-MS属于时间串联型. C 傅立叶变换质谱仪的MS-MS功能 FTMS的扫描方式是依据快速扫频脉冲对所有离子“同时”激发。具有MS-MS功能的FTMS,其快速扫频脉冲可以选择性的留下频率“缺口”,用频率“缺口”选择性的留下欲分析的母离子,其它离子被激发并抛射到接收极。然后使母离子受激,使其运动半径增大又控制其轨道不要与接收极相撞。此时母离子在室内与本底气体或碰撞气体碰撞产生子离子。然后再改变射频频率接收子离子。还可由子离子谱中选一个离子再做子离子谱。由于离子损失很少。因此,FTMS可以做到5-6级子离子谱。 D飞行时间质谱仪的源后裂解 离子在飞行过程中如果发生裂解,新产生的离子仍然以母离子速度飞行。因此在直线型漂移管中观测不到新生成的离子。如果采用带有反射器的漂移管,因为新生成的离子与其母离子动能不同,可在反射器中被分开。 这种操作方式称为源后裂解(Post source decomposition ,PSD)。通过PSD操作可以得到结构信息。因此,可以认为反射型TOFMS也具有MS-MS功能。 5.2.3 质谱仪性能指标 1 灵敏度 2 分辨率 3 质量范围 4 质量稳定性和质量精度 衡量-台质谱仪性能好坏的指标很多。 这些指标包括灵敏度,分辨率,质量范围,质量稳定性等。质谱仪的种类很多,其性能指标的表示方法也不完全相同,现将主要的指标及测试方法说明如下。 1 灵敏度 GC-MS灵敏度 GC-MS灵敏度表示在一定的样品(如八氟萘或六氯苯),在一定的分辨率下,产生一定信噪比的分子离子峰所需的样品量。 具体测量方法如下: 通过GC进标准测试样品(八氟萘)1pg,质谱采用全扫描方式从m/z200扫到m/z300,扫描完成后,用八氟萘的分子离m/z272做质量色谱图并测定m/z272离子的信噪比,如果信噪比为20,则该仪器的灵敏度可表示为1pg八氟萘(信噪比20:1)。 有的仪器用六氯苯作测试样品,那么测量时要改用六氯苯的分子离子m/z288.如果仪器灵敏度达不到1pg。则要加大进样量,直到有合适大小的信噪比为止。用此时的进样量及信噪比规定灵敏度指标。 2 分辨率 质谱仪的分辨率表示质谱仪把相邻两个质量分开的能力。常用R表示。其定义是,如果某质谱仪在质量M处刚刚能分开M和M+ΔM两个质量的离子。则该质谱仪的分辨率为 ?????????? 还有一种定义分辨的方式:如果质量为M的质谱峰其峰高50%处的峰宽(半峰宽)为ΔM,则分辨率为 ,这后一种表示方法测量时比较方便。 质量范围是质谱仪所能测定的离子质荷比的范围。对于多数离子源,电离得到的离子为单电荷离子.质量范围的大小取决于质量分析器。 3 质量范围 质量稳定性主要是指仪器在工作时质量稳定的情况,通常用一定时间内质量漂移的质量单位来表示。 质量精度是指质量测定的精确程度。常用相对百分比表示质量精度是高分辨质谱仪的一项重要指标,对低分辨质谱仪没有太大意义。 4 质量稳定性和质量精度 5.3 质谱解析的基础知识 5.3.1 EI质谱中的各种离子 (1)分子离子 在电子轰击下
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