探讨布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效娄湘平.docVIP

精品论文 参考文献 探讨布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效娄湘平 湘潭市中心医院 湖南湘潭 411101 摘要：目的：观察布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效。方法：选取我院2011年6月到2011年12月在我院接受治疗的100例小儿过敏性支气管炎患者，按照不同的治疗手段，将他们随机分为观察组和对照组，每组患者50例。对照组患者进行常规治疗，观察组患者在原有的基础上采用布地奈德与特布他林联合进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果：对照组患者的总有效率为84%，观察组患者的总有效率为98.0%，观察组患者的总有效率 显著高于对照组患者，Plt;0.05差异则具备统计学意义。结论：对于小儿过敏性支气管炎采用布地奈德与特布他林联合进行治疗，疗效显著，安全可靠，具有临床价值意义，可以大力推广。 关键词：布地奈德；特布他林；联合治疗；小儿过敏性支气管炎 在我国现代的临床研究治疗中，过敏性支气管炎是由于人体的肺血管、肺组织或者是胸廓的病变致使肺部的组织结构产生了炎性病变，过敏性支气管炎没有性别限制，慢性支气管炎的病程比较长，患者的病情变化也较快，后期的并发症较多，死亡率也比较大，对于患者的生活水平质量构成严重的威胁。我院于2011年6月到2011年12月在我院接受治疗的100例小儿过敏性支气管炎患者进行研究治疗，疗效显著，报告如下。 1.对象和方法 1.1 研究对象 选取我院2011年6月到2011年12月在我院接受治疗的100例小儿过敏性支气管炎患者，按照不同的治疗手段，将他们随机分为观察组和对照组，每组患者50例。本次实验研究已经经过我院伦理委员会批准，患者和患者家属都已经签署知情同意书。其中观察组女性24例，男性26例，所有患者年龄为2岁-11岁，幼儿患者患病的时间为2个月 -12个月，平均6.2plusmn;3.5个月。平均年龄为7plusmn;2.2岁，对照组女性23例，男性27例，所有患者年龄为3岁-12岁。平均年龄8plusmn;2.5岁幼儿患者患病的时间为3个月 -11个月，平均7.2plusmn;2.6个月。两组患者年龄和病程以及病理无明显差异，不具???统计学意义（pgt;0.05），因此具有对比性。 1.2纳入标准 两组患者经过临床诊断，都符合过敏性支气管炎临床诊断标准。排除严重心脏、肝脏、肾脏严重疾病患者。 1.3治疗方法 对照组患者进行常规治疗，观察组患者在原有的基础上采用布地奈德与特布他林联合进行治疗，观察两组患者的临床疗效。 对照组患者进行常规止咳、抗炎、化痰、平喘治疗。采用地塞米松1mg进行雾化吸入。观察组患者在对照组患者原有的基础上采用布地奈德与特布他林联合进行治疗，给予观察组患者布地奈德0.5mg雾化吸入，布地奈德购买自鲁南贝特制药有限公司，国药准字号为每天两次。特布他林2.5mg，每天两次。特布他林购买自北京四环科宝制药有限公司，国药准字两组患者治疗时间为3个月【1】。 1.4疗效判定及评价标准 所有患者的治疗效果评级为3个级别，无效、有效、治愈。幼儿患者在14天的治疗过程中病症没有得到改善，或者加重则判定为无效。幼儿患者在14天的治疗以后咳嗽症状得到明显消失，后期的3个月治疗过程中没有任何复发现象则判定为有效。幼儿患者在7天的治疗以后咳嗽症状得到明显改善，后期的3个月治疗过程中没有任何复发现象，幼儿患者停止服用药物后也没有任何复发现象则判定为治愈。 1.4统计学处理 本次研究的100例小儿过敏性支气管炎患者的所有数据以及研究所得资料均采用SPSS16.0统计学软件进行处理分析，计量资料采用t进行检验，P＜0.05为差异具有显著性，记录方式为（plusmn;s），具有统计学意义。 2结果 对照组患者的总有效率为84%，观察组患者的总有效率为98.0%，观察组患者的总有效率显著高于对照组患者，Plt;0.05差异则具备统计学意义。见表1. 3讨论 在现代的临床研究治疗中，幼儿患者因为其具有的特殊生理结构，幼儿患者的支气管和气管相对于成年人来讲比较短和窄，器官和支气管的粘膜也较为柔软和娇嫩，软骨异常柔软，血管的分部也相对比较密集，缺少必要的弹力组织，造成气管和支气管的支撑性不够和粘液不能够大量的分泌，导致患