探讨布地奈德混悬液联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果.docVIP

精品论文 参考文献 探讨布地奈德混悬液联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果 庆安县妇幼保健院 152400 摘要：目的：探讨布地奈德混悬液联合肺力咳在小儿哮喘中的临床效果。方法：对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析，将其随机分为两组。对照组采用常规方法治疗，实验组采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗，比较两组治疗效果。结果：实验组咳嗽缓解时间为（5.12plusmn;1.51天）、咳嗽消失时间为（9.98plusmn;2.01）、平均治疗时间为（18.14plusmn;1.96天），低于对照组（Plt;0.05）；实验组治疗后FEV1指标为（1.57plusmn;0.31L）、PEF指标为（3.82plusmn;0.37L）、FEV1∕FVC指标为（83.54plusmn;0.62%），高于对照组（Plt;0.05）。结论：小儿哮喘发病率较高，这种疾病机制复杂，诱因也比较多，且缺乏理想的根治方法，临床上采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗效果理想，能够有效的改善患者症状，值得推广使用。 关键词：布地奈德混悬液联合肺力咳；小儿哮喘；临床效果 小儿哮喘是临床上常见的疾病，这种疾病在儿童中发病率较高，根据相关数据结果显示：小儿哮喘在临床上发病率较高，约为5%左右，且在1-6岁中发病率最高。目前，医学界对于这种疾病缺乏理想的根治方法，常规方法虽然能够改善患者症状，但是患者治疗后药物依从性较差，治疗后并发症较多，且患者治疗后容易反复发作，给患者带来很大痛苦。因此，临床上探讨积极有效的治疗方法显得至关重要。近年来，布地奈德混悬液联合肺力咳在小儿哮喘中使用较多，并取得理想效果。为了探讨布地奈德混悬液联合肺力咳在小儿哮喘中的临床效果。对2013年4月至2014年4月来我院诊治的80例患者入院资料进行分析，分析报告如下。 1 资料与方法 1.1一般资料 对来我院诊治的80例患者病历资料等进行分析，将其随机分为两组。实验组有40例，其中男23例，女17例，患者年龄为49-84岁，平均年龄为59.3plusmn;1.2；对照组有40例，其中男24例，女16例，患者年龄为40-66月，平均年龄为56.7plusmn;0.8岁。患儿发病后临床上主要表现为：咳嗽、喘憋、发热等，并且患儿均符合栗春敏等《儿科学》相关诊断标准，两组对其治疗方案等均具有完全知情权，实验均通过我院伦理委员会批准。两组患者年龄、病情等差异不显著（Pgt;0.05）。 1.2方法 对照组采用常规方法治疗，实验组采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗，具体方法如下：根据患者临床症状等口服0.5mg布地奈德混悬液（阿斯利康制药有限公司，进口药品注册证号，患者每天2次，连续使用15天；患者每顿口服3-4粒肺力咳（贵州健兴药业有限公司，国药准字：，患者每天3次，连续使用15天。 1.3统计学处理方法 实验中，对患者治疗时的数据进行搜集，利用SPSS16软件进行分析，并进行 检验，实验结果采用（xplusmn;s）表示。 2 结果 本次研究中，实验组咳嗽缓解时间为（5.12plusmn;1.51天）、咳嗽消失时间为（9.98plusmn;2.01）、平均治疗时间为（18.14plusmn;1.96天），低于对照组（Plt;0.05），见表1。 本次研究中，实验组治疗后FEV1指标为（1.57plusmn;0.31L）、PEF指标为（3.82plusmn;0.37L）、FEV1∕FVC指标为（83.54plusmn;0.62%），高于对照组（Plt;0.05），见表2。 3 讨论 哮喘是临床上常见的疾病，患者发病时临床上主要表现为：反复性咳嗽、呼吸困难等，严重患者甚至会伴有可逆性气道高反应性、呼吸道疾病等，给患者带来很大痛苦。目前，医学界对于这种疾病缺乏理想的根治方法，常规方法虽然能够改善患者症状，缓解患儿病情，但是长期治疗效果不好，患儿治疗后会出现反复发作等，导致患儿效果不理想。 布地奈德气雾剂是临床上使用较多的一线药物，这种药物在小儿哮喘中使用较多，并取得理想效果。布地奈德气雾剂从其药物成分来说主要是布地奈德，这种药物属于是一种非甾体类药物，患儿用药后药物能够有效的较少血管的渗流等症状，能够有效的抑制患儿体内的炎症因素，并且能够防止炎性细胞活化等，在临床上具有较高的局部抗炎作用，药物能够有效的抑制对各类细胞因子等活性，降低气道高反应性，能够有效的改善患者呼吸状况，从而控制哮喘发生率[3]。 肺力咳也是临床上使用较多的一线药物，患儿用药后能够有效的抑制患儿体内RNA或DNA病毒的复制速度或复制方式，患儿用药后药物能够以微小颗粒形式直接作用