制备壳聚糖多孔膜的新方法选择性酶解原位成孔.pdfVIP

制备壳聚糖多孔膜的新方法：选择性酶解原位成孔∗ 任东文 衣洪福 包德才 谢威扬 马小军 （中科院大连化学物理研究所生物医学材料工程组 辽宁 大连 116023） 关键词：壳聚糖，选择性酶解，原位成孔 壳聚糖是由天然高分子甲壳素经脱乙酰化而得到的一种氨基多糖。壳聚糖高 分子膜在生物医用材料领域，如药物控释[1] [2] [3] 、创伤敷料 及组织支架 等方面，受 到广泛的关注和研究。在这些实际应用中，常常要求壳聚糖膜具有开放型的多孔 结构。例如，支架材料中的多孔结构有利于细胞的生长、分化及迁移[4] 。文献已报 [5] [6] 道多种用于制备壳聚糖多孔膜材料的方法，包括冷冻干燥法 、相转化法 和铸膜 [7] /浸取法 ，得到的孔径范围从0.2 µm 到1000 µm。 膜材料的多孔结构还可通过材料的选择性降解来得到。壳聚糖可被体内广泛 [8] 存在的溶菌酶降解，降解速度随壳聚糖分子中D-氨基葡萄糖单元的减少而加快 。 文献对壳聚糖的溶菌酶降解已有较多研究，但利用溶菌酶对较低脱乙酰度壳聚糖 的选择性降解来制备壳聚糖多孔膜却未见报道。本论文选择两种不同脱乙酰度(DD) 的壳聚糖混溶后铸膜。其中一种为高脱乙酰度壳聚糖(HDC, DD 93%) ，另一种为中 脱乙酰度壳聚糖(MDC, DD 93%) 。通过研究溶菌酶对壳聚糖膜中MDC 组分的选择 性降解，希望得到一种新颖的原位制备多孔壳聚糖膜材料的方法。 壳聚糖膜的性质及红外光谱图 本文采用溶液铸膜法制备壳聚糖膜，通过改变溶液中MDC 组分的比例，得到 了四种壳聚糖薄膜，XMDC (混合膜中MDC 含量(w/w))分别为0、10、30 和50 ％， 膜重6-8 mg，直径13.5 mm, 厚度130-150 µm，Mw 约为10 万。壳聚糖膜的红外 光谱图如图1 所示。壳聚糖膜中MDC 比例变化在红外谱图中有非常明显的表现， 从中可看出，随着MDC 含量的增加，酰胺I (1650cm-1)和III (1320cm-1)强度逐渐 增强，而氨基特征峰 (1600cm-1)强度逐渐减弱。当XMDC 增大到0.5 时，而酰胺II (1560cm-1)开始出现。由此可见，壳聚糖混合膜红外谱图中的三个酰胺吸收谱带和 一个氨基特征峰可比较灵敏的反映出混合膜中HDC 和MDC 的含量变化，可通过 这几个特征峰的强度变化来估计混合膜的组成变化。 ∗国家自然科学基金项目（2002CB713804）、国家863 计划项目（2001AA326020）资助 混合膜的选择性酶解及多孔结构的形成 将壳聚糖膜与3 mL PBS (pH 7.4 ，含有0.5 mg/mL 溶菌酶和0.05% （w/v ）NaN ) 3 混合，37℃下以120 rpm 振荡降解28 天。分别于7、14、21 和28 天取出降解后的 壳聚糖膜。图2 是XMDC 为0.5 的壳聚糖膜在溶菌酶的降解下不同时间的红外光谱 0 0 0 0 0 0 5 5 0 0 5 6 4 6 6 5 6 1 0 day 3 1 1 a 4 1