心肌ik1激动剂zacopride抗左甲状腺素致大鼠心室重-中国药理学通报.pdfVIP

中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１７Ｍａｙ；３３（５）：６４１～６ ·６４１· 网络出版时间：２０１７－４－２４１１：２０　网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ１１２０．０２２．ｈｔｍｌ 心肌Ｉ 激动剂ｚａｃｏｐｒｉｄｅ抗左甲状腺素 Ｋ１ 致大鼠心室重构作用的研究 １ １ １ ２ １ １ ３ ２ １ 郭云飞 ，杨　迎 ，刘　福 ，翟旭雯 ，张　研 ，李　盼 ，张　莉 ，吴博威 ，刘清华 （山西医科大学１．病理生理学教研室、２．生理学教研室，山西 太原　０３０００１； ３．山西省儿童医院临床检验中心，山西 太原　０３０００１） ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１７．０５．０１１ 而逆转左甲状腺素诱发的心室重构。 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１７）０５－０６４１－０６ 中国图书分类号：Ｒ３３２；Ｒ３２２．１１；Ｒ３３１．３１；Ｒ５４１６１０５ 关键词：内向整流钾通道；ｚａｃｏｐｒｉｄｅ；左甲状腺素；心室重构； 摘要：目的　探讨心肌内向整流钾通道 （Ｉ ）激动剂 心肌肥大；钙超载 Ｋ１ ｚａｃｏｐｒｉｄｅ对左甲状腺素致大鼠心室重构的抑制作用及可能 的机制。方法　ＳＤ大鼠，随机分为对照组，左甲状腺素模型 　　心衰是许多心血管疾病的最终病程，也是临床 －１ 组，ｚａｃｏｐｒｉｄｅ５、１５、５０ ｇ·ｋｇ 干预组，ｚａｃｏｐｒｉｄｅ（１５ ｇ· μ μ 患者的主要致死原因。近年来，很多学者认为心室 －１ －１ ｋｇ ）＋氯喹（７５ ｇ·ｋｇ ）组和卡托普利阳性对照组。 μ 重构是心衰的标志性特征。心室肥大是心室重构进 连续给药１０ｄ。超声测量大鼠左室舒张期内径（ＬＶＩＤｄ）、左 程中出现的结构改变，可作为一个独立的临床死亡 室收缩期内径（ＬＶＩＤｓ）、室间隔厚度（ＩＶＳ）、左室射血分数 危险因素，包括细胞、分子、代谢的一系列适应性变 （ＥＦ）和左室短轴缩短率（ＦＳ）；测心肌肥厚指数；Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ 化到失代偿性改变，最终导致心衰。在心室重构的 急性分离成年大鼠单个心室肌细胞，全细胞膜片钳技术测量 进程中，往往伴有某些离子通道、交换体和离子泵的 各组Ｉ电流、Ｌ型钙通道（Ｉ ）电流的变化；Ｆｌｕｏ４激光共 Ｋ１ ＣａＬ 聚焦显微镜观察细胞形态，测胞 内游离钙离子浓度 变化，即电重构，如心肌电压门控钙通道电流 （Ｌ ２＋ ２＋ Ｃａ ｃｕｒｒｅｎｔ，Ｉ ）的变化，瞬时外向钾电流（ｔｒａｎｓｉ （［Ｃａ ］）。结果　与对照组比，左甲状腺素模型组全心和 ＣａＬ ｉ 左心肥厚指数明显增加，ＬＶＩＤｄ、ＬＶＩＤｓ增大，ＩＶＳ增厚，ＥＦ ＋ ｅｎｔｏｕｔｗａｒｄ