第六章：细胞的能量转换.ppt

细胞的能量转换 ──线粒体和叶绿体;;一.线粒体与氧化磷酸化;A.线粒体的形态与结构;线粒体形态的多样性;A.线粒体的形态与结构;线粒体的结构;A. 线粒体的形态结构;线粒体的化学组成;线粒体主要酶的分布; 部位;C.线粒体各部分的功能;葡萄糖;氧化磷酸化的分子基础;a.氧化磷酸化的分子基础: 电子传递链;b. 磷酸化的分子基础: ATP 合酶;ATP 合酶结构;;F1 具有 ATP 酶活性; F1和F0通过 “转子”和 “定子”将两部分连接起来，在合成或水解ATP的过程中，“转子”在通过F0的H+流推动下旋转。;ATP 合成酶是一种可逆性复合酶;催化NADH的2个电子传递至辅酶Q 将4个质子由线粒体基质转移至膜间隙。 ;催化电子从CoQ传给细胞色素c 每转移一对电子，在基质侧消耗2个质子，同时转移2个质子至膜间隙. ;催化电子从细胞色素c传给氧 每转移一对电子，在基质侧消耗2个质子，同时转移2个质子至膜间隙;;c. Mithchell’s化学渗透假说(1961);c. Mithchell’s化学渗透假说(1961);支持构象偶联假说的实验;;两条呼吸链产生的能量;二. 叶绿体和光和磷酸化;A.叶绿体(Chloroplast)的形态结构 B.叶绿体的主要功能—光合作用(photosynthesis) ;;A.叶绿体的结构;?叶绿体??;;;;B.叶绿体的主要功能—光合作用 ;原初反应 电子传递和光合磷酸化 碳同化;叶绿体的主要功能—光合作用;光合色素和电子传递链组分 ;天线色素分子;3．光系统Ⅱ（PSⅡ） 吸收高峰为波长680nm处，又称P680。位于基粒与基质非接触区域的类囊体膜上。包括一个集光复合体（light-hawesting comnplex Ⅱ，LHC Ⅱ）、一个反应中心和一个含锰原子的放氧的复合体（oxygen evolving complex）。D1和D2为两条核心肽链，结合中心色素P680、去镁叶绿素(pheophytin)及质体醌(plastoquinone)。 4．光系统Ⅰ（PSI） 能被波长700nm的光激发，又称P700。包含多条肽链，位于基粒与基质接触区和基质类囊体膜中。由集光复合体Ⅰ和作用中心构成。;;原初反应与电子传递 ;光合磷酸化;非循环式光和磷酸化;当植物在缺乏NADP+时电子在光系统内Ⅰ流动，只合成ATP，不产生NADPH，称为循环式光合磷酸化。 ;光合磷酸化的作用机制;B. 光和磷酸化;; 利用光??应产生的ATP 和NADPH，使CO2还原为糖类等有机物，即将活跃的化学能最后转换为稳定的化学能，积存于有机物中。这一过程不直接需要光(在叶绿体基质中进行)。 卡尔文循环（Calvin cycle）（C3途径） C4途径或 Hatch-Slack循环 景天科酸代谢途径（CAM途径） ;C3途径：又称卡尔文 (Calvin)循环。CO2受体为RuBP，最初产物为3-磷酸甘油酸(PGA)。 C4途径：又称哈奇-斯莱克(Hatch-Slack)途径，CO2受体为PEP，最初产物为草酰乙酸(OAA)。 景天科酸代谢途径（CAM途径）：夜间固定CO2产生有机酸，白天有机酸脱羧释放CO2，进行CO2固定。;?C固定的起始反应.???;卡尔文循环 (Calvin cycle);C-4 途径或 Hatch-Slack循环;C4 植物的结构和功能;1、遗传物质及其转录系统 2、蛋白质合成系统： 3、线粒体合叶绿体有自己的RNA系统: 4、线粒体和叶绿体的蛋白质合成机制 5、蛋白质合成对专一性抑制剂的敏感性不同。 ;线粒体和叶绿体DNA： 以半保留方式自我复制，复制仍受核的控制 ;四.线粒体和叶绿体的增殖与起源; 1、间壁分离：分裂时先由内膜向中心内褶，或是线粒体的某一个嵴延伸到对缘的内膜而形成贯通嵴，将线粒体一分为二，这种分裂方式常见于鼠肝和植物分生组织中。; 2、收缩后分离， 分裂时通过线粒体中部缢缩并向两端不断拉长然后分裂为两个，这种分裂方式常见于蕨类和酵母线粒体中。 3、出芽，线粒体上出现球形小芽，与母体脱落后长大，发育为线粒体。这种分裂方式见于酵母和藓类植物。;叶绿体的增殖 1、由细胞中存在的前质体发育而来。如在分生组织细胞中，有一些由双层膜包被的小泡，其中基本没有片层结构或有很少的片层，称为前质体。它们在光照条件下，这种被双层膜包被的小囊泡，其中的片层数目增加，逐渐发育成为叶绿体。 2、由细胞中存在的叶绿体经过分裂产生。 3、由其它类型的质体转变而来。 ;线粒体和叶绿体的起源;内共生起源学说;内共生起源学说的主要论据如下; 4.线粒体和叶绿体能