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新生儿肺炎80例病原学检测结果分析
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新生儿肺炎80例病原学检测结果分析
谭鑫 吴瑛 (长沙市第一医院 湖南长沙 410005)
【中图分类号】R722.13 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)07-0082-02
【摘要】 目的 了解新生儿肺炎病原学分布,为临床经验性用药提供参考。方法 对2011年10月至2012年9月在长沙市第一医院儿科住院临床诊断为新生儿肺炎的80例患儿,采集鼻咽部分泌物,进行痰细菌培养及直接免疫荧光法检测呼吸道病毒,分析病原学分布情况及细菌耐药性。结果 80例患儿41例检出病毒阳性或痰细菌培养阳性,病原检出率51.2%,其中呼吸道病毒及痰细菌培养检出率分别为37.5%,36.3%。痰细菌培养以肺炎克雷伯菌(37.9%)最常见,超广谱?-内酰胺酶(ESBLs+)及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌检出率较高,分别达80.0%,85.7%,细菌的耐药性较强。病毒感染以呼吸道合胞病毒(RSV)(66.7%)及副流感病毒3(PIV3)(23.3%)为主。结论 新生儿肺炎的病原学有自己的特点,应积极进行病原学检查,根据其结果合理用药。
【关键词】 新生儿 肺炎 病原学 耐药性
新生儿由于呼吸系统不成熟及免疫系统发育不完善,易受病原微生物的侵袭而导致严重感染。肺炎是新生儿期最常见的疾病,也是引起新生儿期死亡的重要原因之一,由细菌、病毒或原虫引起。为了进一步了解新生儿肺炎的病原学特点,作者运用痰细菌培养及直接免疫荧光法检测呼吸道病毒现将2011年10月至2012年9月在长沙市第一医院新生儿科住院,临床诊断为新生儿肺炎患儿病原检测结果报道如下。
1 对象和方法
1.1 研究对象
2011 年10月至2012年9月该院收治的临床诊断为新生儿肺炎的患儿共80例(男性47例,女性33例);日龄le;7天为37例(早期新生儿),gt;7天为43例(晚期新生儿)。临床诊断标准依据《诸福棠实用儿科学》第7版[1]。
1.2 方法
1.2.1 标本采集 入院24h内(患儿纳奶前)采集2份标本,采用负压吸痰器吸取鼻咽分泌物:无菌吸痰管从单个鼻孔插入7~8cm达鼻咽部,将导管连接于吸引泵,通过负压吸引足够的分泌物,用2mL无菌生理盐水冲洗导管,标本迅速送实验室进行下呼吸道分???物细菌培养。一份送细菌学培养,一份送病原学检测。
1.2.2 细菌学培养及鉴定 送检标本分别接种于哥伦比亚血琼脂平板及中国蓝琼脂平板,分纯后采用法国生物梅里埃公司生产的ATBEpsi细菌鉴定系统进行鉴定和药敏试验。质控菌株为金黄色葡萄球菌ATCC25923、大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853。
1.2.3 呼吸道病毒检测 1.标本处理:将NPAs置于10-15毫升离心管中,加入PBS4-8毫升,震荡3-5min,300-500r/min离心10min,弃上清液,再加入PBS4-8毫升,同上步骤,再弃上清液,加适量PBS,调整细胞浓度含纤维柱状上皮1.0*106 /ml。2.细胞片制备3.CHemicon免疫荧光染色:将抗腺病毒(ADV)、RSV、流感病毒(IFV)A型及B型、副流感病毒(PIV)1、2、3型单克隆抗体分别滴加于标本上,按说明书步骤封片,荧光显微镜下观察。4.阳性结果判断及对照设定。由试剂盒提供阳性及阴性对照片做对照。
1.3 数据分析
统计分析应用医学统计软件SPSS16.0进行chi;2检验。
2 结果
2.1 呼吸道病毒检出情况
80例新生儿肺炎中检出阳性病例30例,阳性检出率37.5%(30/80),其中检出RSV 20株(占阳性病毒株66.7%),其他依次为PIV3 7株(23.3%)、IFVA3株(10.0%)。早期新生儿病毒阳性检出率为8.11%(3/37),晚期新生儿病毒阳性检出率为62.7%(27/43),晚期新生儿感染率高,与早期新生儿感染率差异有统计学意义(chi;2=35.37,plt;0.05)。
2.2 痰病原菌培养阳性情况
80例新生儿肺炎患儿中检出病原菌阳性29例,检出率36.3%(29/80),其中革兰阴性菌株20株,占所检病原菌的69%(20/29),最常见为肺炎克雷伯菌37.9%(11/29);检出革兰阳性菌8株,其中金黄色葡萄球菌7株,为24%(7/29);白色念珠菌1株,占3.5%(1/29),具体结果见表1。
表1 呼吸道感染检出菌种类及分布情况
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