医疗机构药品监督管理办法PPT.pptVIP

医疗机构药品监督管理办法 （试行） 2014年6月;;第一章　总　则;第一章　总　则;第一章　总　则;第二章　药品购进和储存;第二章　药品购进和储存;第二章　药品购进和储存;第二章　药品购进和储存;第二章　药品购进和储存;第二章　药品购进和储存;;中药饮片管理规范;中药饮片管理规范;中药饮片管理规范;;三、加强医疗机构中药饮片监管 　　各级卫生行政和中医药管理部门应加强对中药饮片使用环节的监管，进一步规范医疗机构对饮片的管理工作。医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书；从经营企业采购的，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书。医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片，保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量。;　　严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地市级以上食品药品监管部门备案。 ;第二章　药品购进和储存;第二章　药品购进和储存;药品仓储要求;药品仓储要求;第二章　药品购进和储存;第二章　药品购进和储存;第三章　药品调配和使用;第三章　药品调配和使用;第三章　药品调配和使用;第三章　药品调配和使用;第三章　药品调配和使用;第四章　监督检查;第四章　监督检查;第四章　监督检查;第四章　监督检查;第四章　监督检查;第五章　法律责任 ;第五章　法律责任 ;第五章　法律责任 ;第五章　法律责任 ;第五章　法律责任 ;第五章　法律责任 ;第五章　法律责任 ;第五章　法律责任 ;第五章　法律责任 ;第六章　附　则