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口服药物的特殊用法PPT
口服药物的用法
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口服给药是一种最常用的给药方法。它是一种既方便经济又较安全的给药方法。一般说来,只要病情不重,患者的吸收功能好,药物在胃液或肠液中性质稳定,以及慢性患者等,采用口服的方式。
大量临床研究资料表明,人体的生理和病理变化有昼夜节律性波动现象。根据疾病的昼夜节律性波动现象,选择最佳服药时间,达到最佳疗效并可避免某些不良反应。因此,应根据口服给药的临床用药目的、药物的剂型特点、药物的药理作用、药物体内的过程,采用适当的药物、剂型、用量、用法和给药时间,正确口服给药。
给药次数
给药次数是指每天服用药物的次数。给药次数的多少主要由2个方面因素决定1)药物半衰的长短;(2)药物在体内消除的快慢。合理正确的给药次数,可以使药物在体内保持稳定的血药浓度。
较常见的是每天3次,即每8小时服用1次,大部份药是这种给药次数;每天2次,即每12小时服用1次,如罗红霉素、复方磺胺甲口恶唑、特非那丁等;每天1次,即每24小时服用1次,如阿奇霉素、氨氯地平、辛伐他汀等;
有的药半衰期短,要求每天4次,即每6小时服用1次,如阿昔洛韦。还有时因病情需要或必要时服,如阿司匹林片、硝酸甘油片等。
口服给药一定要按照正确的给药次数和给药间隔时间给药,不可随意增加或减少给药次数,延长或缩短每次给药间隔时间,部分患者就把每天3次给药的间隔时间理解成每天早、中、晚3餐吃饭的间隔时间,这是不正确的。
给药时间
人体的生理变化具有生物周期性,在生物钟的控制调节下,人体的基础代謝、体温变化、血糖含量和激素分泌等功能都具有节律性和峰谷值,机体的昼夜节律改变了药物在体内的药动学和药效学,致使药物的生物利用度、血药浓度、代谢和排泄等也有昼夜节律性变化,有些药物应按照药物的时辰药理学特性,选择最佳的服药时间。
各类降糖药的用法
1.必须在饭前30分钟服用的药物——主要是指磺脲类降糖药,包括格列苯脲(优降糖)、格列齐特(达美康)、格列吡嗪(美吡达)、格列喹酮(糖适平)。这类降糖药主要是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素才能发挥作用,故应在餐前30分钟服用。
各类降糖药的用法
2.必须在餐前5~20分钟内服用的药物——如非磺脲类胰岛素促泌剂,包括瑞格列奈(诺和龙)、那格列奈(唐力)。此类药物起效快,作用时间短,其作用前提是必须有葡萄糖存在,故仅在进餐时才能刺激胰岛β细胞分泌,餐前半小时或餐后服用可能引起低血糖,故应在餐前5~20分钟口服为好。
各类降糖药的用法
3.必须在饭后口服的降糖药——如二甲双胍类,其主要是通过增强肌肉、脂肪等外周组织对葡萄糖的摄取和利用,从而起到降低血糖的作用,因为双胍类对胃肠道有刺激,引起恶心、呕吐、腹胀等症状,故应在饭后服用。
各类降糖药的用法
4.必须与第一口饭同服,同时强调嚼服的药物——如阿卡波糖(拜唐苹)、优利波糖(倍欣),主要作用于小肠内竞争性抑制糖苷水解酶,延迟和减少小肠内碳水化合物分解为葡萄糖,延缓小肠内葡萄糖的吸收,使餐后血糖水平下降。此药与第一口饭同时嚼服效果最佳,如果在餐后或餐前服用,效果就要大打折扣,起不到降糖效果。
各类降糖药的用法
5.必须在清晨空腹时服用的药物——如胰岛素增敏剂,主要作用于肌肉、脂肪和肝脏组织,此药增加组织细胞受体对胰岛素的敏感性,有效地利用自身分泌的胰岛素,使葡萄糖尽快地被细胞利用,使血糖下降,此药降糖作用可以维持24小时,每日仅需服药一次。
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