构树皮活性成分及药理研究现状.docVIP

精品论文 参考文献 构树皮活性成分及药理研究现状 开伟华 佘守军 　　（铜陵职业技术学院 安徽铜陵 244000） 　　【摘要】国内外学者对构树皮的研究和开发越来越加关注，发现其不仅是优良的纸浆材料，还具有重要的临床药用价值，现对构树皮中活黄酮类活性成分及药理应用进行综述，旨为合理利用研发构树皮资源提供参考。 　　【关键词】构树皮；活性成分；药理作用 　　【中图分类号】R986 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）01-0003-02 　　构树为桑科构属乔木，雌雄异株，又名谷浆树，因耐旱、耐湿、耐冷、萌芽力强、在自然界中有较强的生态适应性，适宜我国大部分地区人工栽培。构树皮又名楮树皮、谷树皮等，为构树的茎皮或根皮，其性味甘平，能清热、凉血、利湿、祛痰、治咳嗽吐血、水肿、血崩、跌打损伤。现对构树皮的化学成分及药理作用研究进行综述。 　　1.构树皮黄酮类活性成分 　　近二十年来，国内外学者对构树皮化学成分进行了一系列的研究，从中分离出多种化学成分，主要类型有有黄酮类、二苯丙烷类化合物以及香豆素、萜类、生物碱、脂肪油等，其中黄酮类成分是构树皮多种化学成分中主要成分。李知敏[1]从构树皮的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物，其中kazinol B、7,4prime;-dihydroxy-3prime;-prenyflavan、3prime;-(3-methylbut-2-enyl) -3prime;,4prime;-trihydroxy-flavane和齐墩果酸对口腔微变异链球菌有一定的抑制作用。Fukai等[2]从构树根皮中分离出黄酮类化合物黄酮醇E和 Broussoflavonols C-D。Broussoflavonols C-D。巢剑非等[3]从构树皮中分离得到2个黄酮类化合物(2S)-7,3-dihydroxy-4-methoxy-flavan)和sulfuretin；殷志琦等[4]从构树茎皮乙醇提取物中分离得到5个黄酮类化合物，分别为槲皮素、双氢槲皮素、甘草素、异甘草素和异甘草黄酮醇。 　　2.构树皮药理作用 　　2.1 抗脂质过氧化 　　研究发现，从健康构树的根皮中分离得到的构树查耳酮A，具有多方面清除自由基的能力，在二苯基-2-苦基苯肼(DPPH)体系中清除自由基的能力比维生素E强；同时，还具有抑制铁引起的鼠脑匀浆油脂过氧化的能力，这种作用随着浓度的增大而加强；此外，研究发现，构树根皮可通过抑制IJBA蛋白的磷酸化和降解来抑制NO的生成。Ko等[5]发现，构黄醇F、G，构黄烷A能抑制Fe2+诱导的鼠脑匀浆脂质过氧化，构黄醇F、G 和构黄烷A 亦能显著抑制小鼠胃平滑肌细胞增生，其作用强度呈剂量依赖效应，可能具有治疗动脉粥样硬化和心血管疾病的作用。 　　2.2 抗血小板凝聚 　　构树的提取物被发现具有抗血小板形成的活性作用，而其中起药效作用的主要是黄酮类和生物碱类2大类活性物质[6]。从构树根皮中分离得到的的黄酮化合物，并用于人富集血小板的血浆和野兔血小板进行悬浮液实验，发现其中构查耳酮A、构噢哢A、小构树醇A和构黄醇F能强烈抑制花生四烯酸引起的血小板聚集，这种抑制作用与阿司匹林相当。 其中，构查耳酮A、构噢哢A、小构树醇A对胶原质及构查耳酮A对凝血酶引起的血小板聚集亦有强烈的抑制作用，而阿司匹林对这两种原因引起的血小板聚集无抑制性。 　　2.3 抑菌作用 　　Takasugi M等发现，从受伤的或注射过镰孢霉菌的构树的根皮中分离出的brousonin A-F等化合物具有较好的抵抗镰孢霉菌的作用，这些化合物的发现为植物保护提供了新的途径, ，并可能发展成为新的抗菌药物，此化合物有抗菌和细胞毒活性。李知敏[1]从构树皮中分离得到9种化合物，包括6种黄酮类化合物、2种三萜和胡萝卜苷，其中3prime;-(3-methylbut-2-enyl) -3prime;,4prime;-trihydroxyflavane 、kazinol B、7,4prime;-dihydroxy-3prime;-prenyflavan和齐墩果酸对口腔微变异链球菌有较好的抑制作用。 　　2.4 抑制酶的活性 　　Neel小组在2006年利用组织特异性PTB-1B基因敲除小鼠的研究，发现特异性敲除肝脏PTB-1B可增加肝脏胰岛素信号转导，减少磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)6磷酸葡萄糖(G-6-P)的基因表达，抑制肝脏葡萄糖的产生，从而有利于维持血糖稳定[7]，故PTB-1B特异性抑制剂可有效治疗2型糖尿病胰岛素抵抗和肥胖症。研究显示，从构树根皮中分离得到的构树宁碱A、5,7,2,4-四羟基-3-牻牛儿黄酮、异偕查耳酮和脱甲基桑辛素等具