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南阳二院肿瘤医院:恶性肿瘤生物治疗展望PPT
恶性肿瘤生物治疗展望 ——南阳市第二人民医院肿瘤生物治疗中心 肿瘤的发生与机体的免疫状态: 免疫缺陷患者肿瘤的发生率为同龄一般人群的10000倍。 接受器官移植的患者,受免疫移植剂的作用,癌症发生率较正常人高100倍。 长期接受化疗的癌症患者由于免疫抑制作用和直接致癌作用可以发生新的恶性肿瘤。 约10%的肿瘤病人发生迟发行过敏反应; 有报告,大肠癌应用自身瘤苗后,40%病人出现迟发性过敏反应,这些病人的肿瘤复发率为61%,对照组复发率87%。 资料显示 尸检的神经母细胞瘤发病率较临床高40--50倍。 1900—1965年之间世界文献报道176例肿瘤自然消退,其中半数以上为肾上腺癌、神经母细胞瘤、恶性黑色素瘤、绒毛膜上皮癌。 生物治疗在恶性肿瘤治疗中的地位 1.手术治疗仍是当前根治恶性肿瘤最有效、最重要的治疗方法; 2.早期诊断率低、根治性切除率低、术后复发转移率高、 5年存活率低是我国目前肿瘤治疗的特点; 3.即使是早期病变,不少肿瘤仍有较高的转移率(早期胃癌淋巴结转移率3%~24.9%;I期恶性黑色素瘤复发转移率11%); 4.放射治疗和化疗对多种晚期恶性肿瘤均有较高的近期有效率,但对存活改善不满意; 5.有效的生物治疗联合手术、放疗和化疗可提高部分肿瘤治愈率、延长存活、改善QOL。 肿瘤免疫与生物治疗正常免疫及其功能 概念:免疫是机体接触抗原性异物或异己成分的一种特异性生理反应。 功能:1、免疫防御;2、免疫稳定;3、免疫监视:识别和清除体内突变的细胞,防止肿瘤的发生。 肿瘤免疫治疗的基础 肿瘤具有抗原性并能引起机体的免疫应答是生物治疗的基础。 肿瘤抗原 肿瘤特异性抗原(Tumor--specific antigen TSA):只存在于肿瘤细胞表面的抗原。 肿瘤相关抗原(Tumor--associated antigen TAA):非肿瘤细胞所特有,正常细胞也存在的抗原。只是在细胞癌变时其含量明显增加,表现出量的变化而无肿瘤特异性。CEA、AFP等。 机体抗癌的免疫机制 细胞免疫和体液免疫,细胞免疫为主。 肿瘤生物治疗调节机制 宿主—————————肿瘤 防御能力提高 更敏感 有害反应下降 改变环境 增殖能力 耐受力增强 侵袭 损伤恢复加快 转移 转化 分化成熟逆转 正常 恶性肿瘤的生物化学治疗 恶性肿瘤的生物化学治疗是根据不同肿瘤患者的具体情况,有计划、合理地应用生物反应调节剂和抗肿瘤药物,以达到提高治愈率和改善存活的目的。生物反应调节剂对多种肿瘤具有明显的直接或间接的抗肿瘤活性,与多种化疗药物有协同作用或疗效相加作用,二者合用在维持肿瘤患者的长期存活方面具有独到之处。 生物反应调节剂(BRMs)的概念 一种物质要具备以下条件之一就可称为BRMs: 1.直接增加机体抗肿瘤作用;如细胞因子等 2.通过减少抑制性机制间接增强机体对肿瘤的免疫反应; 3.增强机体对细胞毒物质造成损伤的耐受性; 4.增强肿瘤细胞的免疫原性,使之对免疫杀伤或细胞毒药物更敏感; 5.预防或逆转细胞转化等.(Mitchell.1998) 生物反应调节剂的种类 1.细胞因子:IL-2,IFNs,TNF,CSF等; 2.抗肿瘤细胞和造血干细胞:LAK细胞,TIL细胞,TAK细胞,骨髓干细胞,外周血和脐带血干细胞; 3.抗体:抗肿瘤单抗,抗细胞表面标记抗体; 4.基因治疗; 5.肿瘤疫苗; 6.抗血管生成类; 7.细胞分化诱导剂; 8.酶及抑制剂; 9.某些菌类及其有效成分:卡介苗,短小棒状杆菌,链球菌(OK-432),济南假单胞菌等。 免疫治疗的目的恢复和替代免疫功能 应用免疫恢复剂,免疫替代剂等,可以清除免疫抑制因素,恢复加强机体免疫监视功能。 防治由治疗引起的免疫抑制 及时给予免疫治疗,可以提高机体的耐受性,巩固疗效,减少并发症 诱导加强潜在性的特异性免疫 一些生物制剂可以诱导生成某些淋巴因子,如TNF可以使NK细胞的活性增强,IL-2可以诱导生成LAK细胞,从而激发体内的免疫反应。 调整免疫反应 有的生物制剂如微生物及其产物具有双向调节功能,使机体处于恰当的免疫状态,更好地发挥抗瘤效应 早期癌症或肿瘤已缩小 动物实验证明,当肿瘤细胞数小于106 时生物治疗才能发挥最大效应。 生物治疗的效果与残存病灶的大小成反比。 免疫治疗只作为辅助治疗措施 只能作为肿瘤综合治疗中的辅助手段,不能单独应用于临床。
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