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2 复旦学报 (医学版) 2013年 1月 ,40(1)
结核 分 枝 杆 菌 (Mycobacteriatuberculosis, MTB。Tolani等 ”用 GenoTypeMTBDRplus检
MTB)主要通过药物结合位点或药物活化基因等特 测发现利福平耐药菌株中rpoB耐药异质性达 34
定基因组区域 的突变获得可稳定遗传 的耐药基 因 (22/64),异烟肼 耐药菌 中异质性 耐药 更高达
型。例如,利福平耐药性是 由于RNA聚合酶p亚 65.7 (23/35)。此外,二线抗结核药物的耐药菌
基编码基因(rpoB)耐药决定区的点突变引起 ],异 株中也存在异质性耐药 。Chakravorty等 j用分子
烟肼耐药性主要 由过氧化氢一过氧化物酶编码基 因 信标检测技术发现韩 国19.0 (8/42)的喹诺酮耐
(katG)的突变导致 ]。通过检测这些基因的耐药相 药为异质性耐药 。Zhang等 纠用 PCR扩增克隆并
关突变 ,可以预测 MTB的耐药情况。在检测临床 测序 DNA旋转酶 亚基 (gyrA)基因耐药决定区发
分离培养的样本时,经常会发现敏感菌株和耐药菌 现23 (54/235)的喹诺酮耐药菌株为异质性耐药 。
株共存 的现象 ,即异质性耐药_l5]。异质性耐药因为 Streicher等 对氧氟沙星和阿米卡星耐药耐药基
影响药敏结果 以及治疗方案的正确判断和评估而逐 因作直接测序 ,发现异质性耐药在两种耐药菌 中的
渐受到人们的重视。本文将对 目前结核分枝杆菌异 比例分别为25 和 16.3 。
质性耐药的产生及其对 临床 的影响进行综述 。 异质性耐药的现象促使人们研究耐药 MTB的产
异质性耐药的产生 早在抗结核药应用之初 , 生和发展过程。MTB耐药突变数据库 (TBDReaMDB)
研究者就发现 MTB存在异质性耐药 的现象。由于 的记录显示与同一种药物耐药相关的突变通常有多种
MTB存在 自发突变 ,即使是对药物敏感的MTB群体 甚至数十种。 ,而在临床检测中只发现其中的一至两
中也含有低频率 (10~~1() )的耐药菌 J,但此时耐 种。由此引出的问题是,这些突变是如何在细菌群体
药菌的频率过低无法检测,没有临床意义。抗结核治 中被筛选出来的?通过对同一患者连续采样,Mariam
疗开始后,MTB群体中的敏感菌被逐渐杀死 ,耐药菌 等u 研究发现,在患者治疗过程中,MTB群体对链霉
的频率逐渐上升 ,当达到临界值即被诊断为耐药结核 素先后产生了4种不同的耐药相关突变 (编码3()s核
病。由此可见 ,异质性耐药反映了MTB群体从部分 糖体蛋白的基因r儿 的K87R和K42R突变,16S核
耐药向全部耐药转变的中间过程 ,耐药性的定义也取 糖体RNArrsA513C和 A14o()G突变),但在治疗后期
决于耐药菌在样本 中被检测到的频率。由于药敏测 只有突变rpsLK42R在群体中被固定下来。本课题组
试方法 的不 同,其检测灵敏度也各不相 同。Canetti Sun等[在近期的研究中用高通量测序技术更细致地
等 于 1969年总结了当时3种主流 的药敏测试方法 研究了3例结核患者体内MTB异质性耐药的发展过
(绝对浓度法、耐药一比率法和比例法)的灵敏度 、特异 程。研究发现在异烟肼耐药性产生的早期,同一细菌
性和操作难易度等特点,建议以比例法作为 MTB药 群体中存在 4~5种与异烟肼耐药相关的突变 (katG
敏测试的标准。WHO的结核病指南采纳 了这一建 V1A,D94N和 S315R突变,”/2A的 (2-15T),这些突变
议,规定当耐药菌 的频率高于
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