第二章脂肪烃第一节第二、三课时.ppt

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第二章脂肪烃第一节第二、三课时

第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃 ----分子中含有-C≡C-的脂肪烃 三、炔烃 通式:CnH2n-2(n≥2) 物理性质:与烷烃和烯烃类似 化学性质:与乙炔相似 1.随碳原子数的增加,熔沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大 2.碳原子数小于或等于4时,常温常压下为气态 3.炔烃的相对密度小于水的密度 4.炔烃不溶于水,但易溶于有机溶剂 3、乙炔 分子式 电子式 结构式 结构简式 空间结构特点 C2H2 H?C?C?H 直线型 CH≡CH 1)分子结构特点: H C C H ? ? 为避免反应速率过快,用饱和食盐水代替水!! 2)乙炔的实验室制法: 实验装置: 注意事项: a、检查气密性; b、怎样除去杂质气体? c、气体收集方法 原理:CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2↑ 将气体通过装有CuSO4溶液的洗气瓶 灰白色固体 C C Ca2+ 2? 拓展: 电石的主要成分是一种离子化合物CaC2 电子式为 结构式为 与水反应方程式为: CaC2 + 2H2O?C2H2 + Ca(OH)2 反应过程分析: C C Ca C C Ca + HO?H HO?H C C H H + Ca(OH)2 因电石中含有 CaS、Ca3P2等,也会与水反应,产生H2S、PH3等气体,所以所制乙炔气体会有难闻的臭味; (2)如何去除乙炔的臭味呢? (1)乙炔是无色无味的气体,实验室制的乙炔为什么会有臭味呢? (3)H2S对本实验有影响吗?为什么? H2S具有较强还原性,能与溴反应,易被酸性高锰酸钾溶液氧化,使其褪色,因而会对该实验造成干扰。 NaOH和CuSO4溶液 1、 因为碳化钙与水反应剧烈,启普发生器不易控制反应; 4、关闭导气阀后,水蒸气仍与电石作用,不能达到“关之即停”的目的. 3、生成物Ca(OH)2微溶于水,易形成糊状泡沫堵塞导气管和球形漏斗的下口; 2、反应放出大量热,启普发生器是厚玻璃壁仪器,容易因胀缩不均,引起破碎 ; 为什么不能用启普发生器制取乙炔? 实验探究 ①将乙炔气体点燃,观察火焰颜色及燃烧情况 ②将乙炔气体通入溴的四氯化碳溶液中 ③将乙炔气体通入酸性高锰酸钾溶液中 乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸,在生产和使用乙炔时,必须注意安全。 注意 a. 氧化反应 (1) 在空气或在氧气中燃烧—完全氧化 2C2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O 点燃 3)乙炔的化学性质: 在空气中的爆炸极限为2.5%~80% 发生爆炸的乙炔气罐 2005年10月7日,广州某地一乙炔气厂发生爆炸。事故原因是乙炔装运补给点出现意外,引发了乙炔仓库爆炸,厂房严重受损,多人伤亡,爆炸产生的火苗还导致周边山林起火,所幸抢险得力,山火被及时扑灭。 氧炔焰:乙炔燃烧放出大量的热,在O2中燃烧,产生的氧炔焰温度高达3000℃以上,可用于切割、焊接金属。 氧炔焰切割金属 焊 枪 (2)被氧化剂氧化:将乙炔气体通往酸性高锰酸钾溶液中,可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b、加成反应 将乙炔气体通入溴水溶液中,可以见到溴的红棕色褪去,说明乙炔与溴发生反应。(比乙烯与溴的反应慢) 应用:用于鉴别乙炔和乙烯气体! CH≡CH + 2Br2 → CHBr2CHBr2 加成反应过程分析 1, 2—二溴乙烯 1, 1, 2, 2—四溴乙烷 练习:写出乙炔与氢气、氯化氢气体发生加成反应的化学方程式 与H2加成 + H2 CH2= CH2 CH CH 催化剂 CH2= CH2 CH3 -CH3 催化剂 + H2 n CH2=CH -CH2-CH-n 催化剂 Cl Cl + HCl CH2= CHCl CH CH 催化剂 与HCl加成 聚氯乙烯在使用的过程中,易发生老化,会变硬、发脆、开裂等,并释放出对人体有害的氯化氢,故不宜使用聚氯乙烯制品直接盛装食物。 聚氯乙烯是一种合成树脂,可用于制备塑料和合成纤维等。聚氯乙烯可由H2、Cl2和乙炔为原料制取。 乙 炔 氧化反应 加成反应 点燃 O2 CO2 + H2O 酸性 KMnO4溶液 褪色 H2 催化剂 CH3-CH3 H2 催化剂 CH2=CH2 HCl(HBr) 催化剂, CH2=CHCl Br2 (Cl2) CH=CH Br Br Br2 (Cl2) CH CH Br Br Br Br 小 结 我国市场上目前大量使用的塑料制品都是不可降解塑料,以发泡聚氯乙烯、聚乙烯或聚丙烯为原料,

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