初始污染菌检测PPT.pptVIP

一次性使用医疗用品 初始污染菌检测;微 生 物 基 础 知 识;微生物学检查 ; 微 生 物 基 础 知 识;细 菌 形 态 特 征;细 菌 形 态 特 征;细 菌 形 态 特 征;细 菌 形 态 特 征;细 菌 形 态 特 征;细 菌 形 态 特 征 描 述;细 菌 形 态 特 征;细 菌 形 态 特 征;真 菌 形 态 特 征;霉 菌 形 态 特 征;酵 母 菌 形 态 特 征;微 生 物 群 体 生 长 规 律;微 生 物 群 体 生 长 规 律;微生物操作技术－无菌环境是前提！;试验环境的要求及无菌操作;无 菌 技 术;无 菌 技术;无 菌 技 术;无 菌 技 术;无 菌 技 术;无 菌 技 术;无 菌 技 术;无 菌 技 术;无 菌 技 术;无 菌 技 术;无 菌 技 术;无 菌 技 术;消 毒 灭 菌 技 术;消 毒 灭 菌 技 术;消 毒 灭 菌 技 术;培 养 基 的 基 础 知 识;培 养 基 的 基 础 知 识;培 养 基 的 基 础 知 识;细 菌 计 数;初始污染菌检测;初始污染菌检测;初始污染菌检测;初始污染菌检测;初始污染菌检测;初始污染菌检测;平;初始污染菌检测;初始污染菌检测;初始污染菌检测;初始污染菌检测;控制菌的检查:参照《药典》2005版、GB15979-2002 1.大肠埃希菌 BL增菌培养→MUG培养→靛基质试验 具体检查见表1： 结果判断 MUG阳性、靛基质阴性，或MUG阴性、靛基质阳性，则应取胆盐乳糖培养基的培养物划线接种于曙红亚甲蓝琼脂培养基或麦康凯琼脂培养基的平板上，培养18～24小时。若平板上无菌落生长、或生长的菌落与表3所列的菌落形态特征不符，判供试品未检出大肠杆菌。若有可疑菌落，进行IMVic。;表3大肠埃希菌菌落形态特征;表1 大肠杆菌的检查;表2结果判断;2.金黄色葡萄球菌 营养肉汤增菌培养→平板（高盐）划线培养→观察→血浆凝固酶试验 具体检查方法见表3：;表3 金黄色葡萄球菌的检查;表4 金黄色葡萄球菌菌落形态特征 ;表5金黄色葡萄球菌鉴定;3.铜绿假单胞菌 增菌培养→平板划线培养→观察 具体检查方法见表8：;表5 铜绿假单胞菌的检查（一）; 菌落特点: 铜绿假单胞菌典型菌落呈扁平、无定形、周边扩散、表面湿润，灰白色，周围时有蓝绿色素扩散。 如供试品平板上无菌落生长或生长的菌落与上述菌落特征不符，判供试品未检出铜绿假单胞菌。 如平板生长的菌落特征与上述菌落特征相符或疑似，应挑选2～3个菌落，分别接种 于营养琼脂培养基斜面上，培养18～24小时。取斜面培养物进行革兰染色，镜检及氧化酶试验。;4.沙门菌;菌的名称;沙 门 菌;表9沙门菌菌落形态特征;5.溶血型链球菌 增菌培养→血平板划线培养→观察→革兰氏染色→生化试验 具体检查方法见表： 10、11、12;表10溶血性链球菌的检查;表11溶血性链球菌菌落形态特征 ;表12结果判断;表13溶血性链球菌鉴定试验 ;微生物实验室常用仪器;微生物实验室常用仪器; 葡萄球菌;链球菌图片;大肠杆菌;初始污染菌检测;谢谢大家！