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流脑流行期健康人群免疫水平及带菌率的监测分析
精品论文 参考文献
流脑流行期健康人群免疫水平及带菌率的监测分析
刘晓辉
(内蒙古兴安盟疾病预防控制中心 137400)
【摘要】目的 监测分析流脑流行期健康人群免疫水平及带菌率。方法 运用分层法,选择我市8个研究地区985例健康人群,采用酶联免疫吸附试验和革兰染色镜检、生化反应检测、乳胶凝集检测分别监测血清样本 A、C群流脑抗体浓度水平和流脑菌株数。结果 985 例健康人群中,A群总带菌率1.62%(16/985),不同年龄段均有菌株检出;700份血清标本中,健康人群血清阳性率99.57%(697/700),A群、C群抗体滴度几何均数(GMT)均以10-岁年龄段较高(258.5、225.8),A群平均GMT(165.85)明显高于C群;16例脑膜炎球菌均对磺胺甲基异恶呈高度耐药性,对头孢噻肟、头孢三嗪、利福平、四环素、米诺霉素表现出敏感性。结论 我市流脑流行期健康人群带菌率普遍较低,A群、B群抗体水平较高,治疗首选头孢噻肟、头孢三嗪、利福平、四环素、米诺霉素。
【关键词】 流行性脑膜炎 脑膜炎奈瑟氏菌 监测 流行病学分析
【中图分类号】R195.1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)17-0194-02
流行性脑脊髓膜炎简称流脑,是一种急性呼吸道传染病,由脑膜炎奈瑟菌感染引起的,而流脑的流行一般具有周期性和菌群漂移的特点,而我国曾经发生过4 次较大流脑流行,这四次流脑的流行,主要是由A群脑膜炎奈瑟菌( Neisseria meningitidis,Nm) 引起的,除此之外,B、C、Y、W135 群有散发病例报告[1]。流脑的菌株有很多种,根据荚膜多糖结构的不同,可分为13个血清群,流脑的流行一般由A、B、C、W135群引起的,其中A、B、C群占一大部分。1967年A群流脑流行,而此时发病率达404/10万,而B群、C群较少,只会引起散发的流脑病例[2]。到1982年我国开始在儿童中普遍接种A群流脑疫苗,致使A群流脑病毒大幅度下降,到2001年已降至1/10万,由此可知A群疫苗对控制A群流脑的流行起到了关键作用。本文选择我市区985例健康人群,分析流脑流行期其免疫水平和带菌率,旨在为卫生部门制定防控政策提供依据。
1 资料与方法
1.1标本来源
选择我市辖 14个研究地区, 随机整群抽取饮食服务行业、幼儿园、小学、中学作为研究点, 然后从这些研究点中抽选出985人,在流脑流行季节流行期对这些人进行检测。所有检测对象均为健康人,无流脑感染史。
1.2 检测方法
按照试剂盒说明书,应用酶联免疫吸附试验( ELISA) ,定量检测血清样品 A、C、Y、W135 群流脑抗体浓度水平,试剂为北京绿竹生物制品有限公司生产。在试验中,要采用适宜稀释度分析,但要确保标准曲线相关系数r > 0.99,参照有关文献资料,血清样品抗体浓度ge;2 mu;g/ml时,在抗体水平上有很好的保护作用。然后采用生化反应检测、革兰染色镜检、乳胶凝集检测的方法来鉴定流脑菌株,进一步进行菌株血清学分群(美国Remal公司分群血清)。
1.3 统计学方法
应用SPSS 13.0 软件、 Excel 软件对数据进行统计分析,由于因为健康人群 A、C人群流脑抗体浓度水平为非正态分布资料,将抗体浓度换算为抗体浓度对数值,应用单因素方差( ANOVA) 分析。
2 结果
2.1 985健康人群流脑流行期带菌率
985例健康人群中,发现A群总带菌率1.62%(16/985),其中1—年龄组检出5株,10-年龄组检出5株,15-年龄组检出4株,45-年龄组检出2株。
2.2 不同年龄组抗体检测结果分析
共收集血清标本700份,健康人群血清阳性率99.57%(697/700),抗体滴度几何均数(GMT)比较:A群、C群均以10-岁年龄段较高(258.5、225.8),A群平均GMT(165.85)明显高于C群。
表1 不同年龄组健康人群流脑抗体滴度(n)检测结果分析
年龄组 检测数 A群 C群
阳性数 GMT 阳性数 GMT
0- 407 407 184.6 407 125.5
10 68 68 258.5 68 225.8
15- 141 140 95.4 140 71.5
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