浅析超微粉碎与常规粉碎白附子中成分比较.docVIP

精品论文 参考文献 浅析超微粉碎与常规粉碎白附子中成分比较 陆华 （河南省新乡市第一人民医院 453000） 【摘要】目的 研究并比较超微粉碎与常规粉碎白附子中的具体成分，从而确定微米药材去除白附子刺激性的最佳方式。方法　本研究运用高效液相色谱和薄层色谱实验来进行检验，进而比较两种方式的差异。结果　白附子微米药材的成分色谱峰与原药材相比基本一致，而传统的炮制饮片水提取物的成分峰结果显示，微米药材少于原药材。结论　白附子经过超微粉碎之后，基本原成分均能够得到保存。药理实验的相关研究显示，白附子经过超微粉碎，不仅明显的减轻了毒性和刺激，且基本保存了原有成分。 【关键词】超微粉碎 常规粉碎 白附子 成分 比较 白附子属于天南星科植物中独角莲的一部分，其属于独角莲的干燥块茎，是比较常用的药物。白附子具有较为明显的定惊搐、祛风痰、解毒、止痛功效[1]。然而，白附子在具有上述临床药效的同时，还具有较强的麻辣刺激性和毒副作用，会对人体的咽喉等部位产生一定刺激。为了更好的寻求消除白附子内麻辣刺激性的方式，特进行本研究，并总结出详细的研究结果如下： 1.实验材料与仪器 1.1实验材料 本组研究的实验材料为河北安国的白附子药材。白附子饮片包括生品、新品和老品。其中，生品为白附子浸透、切制、晾干所得。新品为经过新工艺，即超微粉碎后所得的白附子。将白附子放置于超微粉碎机中进行粉碎，将白附子原材料粉碎为直径11.85mu;m、最大的中心直径不超过64mu;m，90%以上的白附子直径均在28mu;m以下的白附子新品。运用老法炮制出的白附子简称为老品。按照药典中的相关记载，将白附子洗净，并将大小分开，浸泡，每日为其换水2—3次，待白附子在水中数日之后，如果出现黏沫，则可在为其换水后加入适当白矾，泡制1天之后再次换水，直至品尝微有麻舌感，即可去除。将白矾和生姜品等置入锅内，并加入适当水分，待煮沸之后，将白附子倒入其中共同煮沸，直至无白心后捞出，再将生姜片去除，晾至6—7成干，并制成厚切片、干燥即可。100kg的白附子需要用生姜和白矾各12.5kg。 1.2实验仪器 本研究运用WSC-701超微粉碎仪，GSL101B1激光分布测量仪以及Waters2996PDA检测仪等设备。本研究中运用的试剂为甲醇、高纯水、冰醋酸、甲酸、异丙醇以及石油醚和三氯甲烷等。 2.方法与结果 2.1薄层色谱比较 首先，氨基酸薄层比较。将供试品1g加入到甲醇10ml中，超声处理20分钟后滤过、蒸干，再将残渣加入到甲醇中溶解至0.5ml；取精氨酸、丙氨酸以及缬氨酸、亮氨酸，并将其加入到适当甲醇中制成对照溶液。将供试品溶液16mu;L以及氨基酸对照品溶液2mu;L，点于硅胶G板上面，以3.5:1:1的正丁醇、冰醋酸和水溶液进行展开，预饱和30分钟之后，展开9cm，再将2%的以茚三酮乙醇溶液喷入，将其进行加热15分钟后显色。 其次，将供试品1g加入到50%的乙醇10ml中，做超生处理30分钟，并滤过、蒸干。残渣放置于70%的乙醇中溶解至1ml即可，作为供试品溶液。取腺嘌呤，并将甲醇置入其中，作为对照品溶液。取供试品和腺嘌呤对照品溶液各10mu;L、2mu;L，点于同一磷酸氢二钠硅胶板上，运用展开剂、晾干即可。 2.2效液相色谱比较 首先，色谱条件。Kromasil—C18柱，柱温30度，检测波长270nm。其次，供试品溶液制备与测定。取供试样品粉末1.0g，并将其加入到10ml的水中，进行30分钟的超生处理，离心10分钟之后，倾出上清液。将剩余的药渣加入到10ml的水中，再进行10分钟的超声处理与离心处理，之后与上清液合并。水浴浓缩至干，并将残渣用水进行溶解，再将其转移至10mL的瓶中，定容、刻度、摇匀，再用孔滤膜滤过、备用即可。吸取供试品溶液20mu;L，并将其注入到HPLC仪器中，详细记录色谱图，并分别比较生品、新品以及老品白附子的色谱峰。 3.讨论 白附子是纯植物类药材，其具有较为显著的解毒、祛风、止痛功效。然而，由于白附子具有较强的麻辣刺激性和毒副作用，限制了其在临床中的广泛使用。国家药典中曾做出明确规定，即白附子内服需要一般炮制。白附子炮制的主要目的为消除其本身所具有的麻辣刺激性，并同时保持其基本成分和药效。传统的炮制白附子方式较为复杂，且费时费力，所以，历朝历代均不断研究，希望能够改进中药的炮制工艺[2]。《中国药典》中也曾提出运用矾来炮制，即先浸姜矾后煮，大约10—15天即可消除白附子的麻辣刺激性。然而，此种炮制方式所需时间较长，容易导致白附子产生生