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中国医科大学研究生学位论文独创性声明
本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及
取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论
文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得我校或
其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我一同工作的同志对本研
究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。
申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。
论文作者签名: 丞确 日期: 印l。?j--h./
中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书
本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在
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为通讯作者,通讯作者单位亦署名为中国医科大学.学校有权保留并向国
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校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外),以采用影印、缩
印或其他手段保存论文。
论文作者签名: 坌竺至
指导教师签名:磊亟蔓终:
日 期: 兰鲨:竖..!!
实验结果………………………………………………………………………12
.i寸论……………………………………………………………………………15
结论……………………………………………………………………………16
四、本研究创新性的自我评价……………………………………………………17
五、参考文献………………………………………………………………………18
六、附录
综述……………………………………………………………………………20
在学期间科研成绩……………………………………………………………25
致{射……………………………………………………………………………26
个人简历………………………………………………………………………27
·中文论著摘要·
SATBI在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义
目 的
为了明确喉癌组织中是否有SATBlmRNA和蛋白表达,进一步探讨SATBl
表达的临床意义。
材料与方法
一、实验材料
收集2007至2009年间在中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉科手术治疗的80
例喉癌组织标本,对照组:选取其中的25例喉全切除术标本中,距离肿瘤边缘
2.0era的粘膜组织作为对照组。
二、实验方法
l、real-time lmRNA
PCR方法检测SATB
Trizol一步法提取总RNA。逆转录成eDNA后,进行real.timePCR扩增。
SATBl引物:扩增长度14Top
AGCCCTGAGTICT(汀T-3’
上游:5-GCA
CTrTGG
下游:5-CTATGA√扎~AGC AGC.3’
2、Westem印迹检测SATB1蛋白
取组织块提取细胞总蛋白,10%的SDS.聚丙烯酰胺凝胶电泳,转印后用抗
SATBl和抗p-aai.抗体孵育。加入用碱性磷酸酶标记的相应二抗,显色后置于凝
胶成像仪成像。
3、免疫组化检;测SATBl蛋白
SP免疫组织化学方法,实验步骤按试剂盒说明书进行。
4、统计学分析
应用SPSS
17.0软件进行统计分析。Western印迹的蛋白结果应用f检验统计,
real.timePCR的结果用均数-1-标准差(mean4-SD)表示。SATBlmRNA的表达和
临床病理参数的关系采用T检验。P0.05被认为统计学有意义。
结 果
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