病毒极早期基因表达产物与宿主细胞因子相互作用分子机制的研究进展研究.pdf

一切病毒学检测技术皆可用于检出人巨细胞病毒感染。从临床标本中分 离病毒是可靠的检测方法，但由于人巨细胞病毒隐性感染甚多，单独分离出 病毒还不足以确证是引起目前疾病的病原，还需有血清学检测予以旁证。操 作本方法对实验条件要求较高，不是一般实验室皆能进行。也可从l临床标本 中检出病毒抗原或核酸，这些方法敏感性较高，但也易出现非特异性反应， 目前还不便推广应用。 为了确诊急性或活动性人巨细胞病毒感染，了解是先天性感染，还是后 天获得感染，最简便的方法是检出血清中特异性IgM抗体，因这种抗体在感 染后是一时性存在，可以说明是即时感染或活动复发；又因此抗体较大，不 能通过胎盘进入胎儿，如在婴儿查出此抗体，可以说明是先天性感染。目前普 遍采用检出特异性IgM抗体的方法是酶联免疫吸附试验(ELISi)，进行这试 验的关键是要具备合适的抗原及二抗，在此基础上探索出合适的试验条件。 病毒极早期基因表达产物与宿主细胞因子 相互作用分子机制的研究进展 王颖 余泽华 9 华中师范大学昆虫学研究所武汉43007 摘要 病毒对人类的作用具双重性，不管是积极的一面还是消极的～面，目 前人们都无法完全地驾驭它，揭示病毒与宿主细胞因子相互作用的分子机制， 是全面认识病毒本质的关键。越来越多的研究表明，病毒极早期基因表达产 物是病毒与宿主细胞因子作用的主要因子，也是病毒在细胞内复制、增殖的 主要调节因子。本文以三种具代表性的病毒HSV—I、HCMV、昆虫杆状病毒 AcNPV为例，介绍极早期蛋白与宿主细胞因子相互作用分子机制研究近况。 分工不同。ICP0作为一种调节子，具有典型的调节结构功能区，表达后首 先与一种遍在蛋白p135结合，结合物作用于细胞内大量的泛素蛋白结合物 PICI结合蛋白，使PICI与所结合蛋白分离，保护目的蛋白不受细胞内酶系 统的降解，稳定这些蛋白质表达含量，为完成一系列生化事件提供有利条件， 在对一些细胞蛋白保护的同时，SCP3通过一定途径降解掉对病毒复制不利 的细胞蛋白。ICP27是除ICP0外另一较为重要的HSV—l极早期蛋白。它的 特征性结构决定了它与宿主细胞因子相互作用表现在对宿主细胞转录系统 7 的干扰。两种分别与细胞前体RNA加工有关的SnPmPs、hnRNPK都被iCF2 识别并结合在相关位点，致使两种蛋白功能紊乱。IC?22与宿主细胞因子的 作用导致RNA聚合酶II产生不正常磷酸化形式，这种作用与ICP27对转录因 子的干扰、IC?0对DNA—pK及翻译因子的破坏相结合，共同瓦解宿主细胞蛋 白质合成系统。ICP47与宿主细胞MHc结合，有效阻止抗原肽向被感染细胞 表面运输，避免病毒遭受宿主细胞免疫攻击。 HcMV的感染具有强的细胞类型特异性，因而HcMv极早期蛋白与宿主细 胞的作用呈现多样性。HcMv在不同细胞中表达的最常见最主要的极早期蛋 白是IE72与：E86。两种极早期蛋白以不同的方式相互配合，共同对同一细 胞因子发挥作用。在诱导激活有利于病毒复制的细胞基因启动子方面，它们 发挥积极作用。 ESV一1、HCMV的研究向人们展现病毒进入细胞后，极早期基因表达产物 从两方面入手：关闭蛋白质合成系统、阻扰细胞周期正常循环，对细胞发动 进攻，为病毒复制准备有利条件。 昆虫杆状病毒在授早期基因表达产物与宿主细胞因子相互作用方面． 研究甚少。目前仅知IEI的单独表达能引起sf21细胞凋亡与IE2单独表达 抑制sf2：细胞分裂， 不管三种病毒的哪一种，感染细胞后。均将细胞自々细胞周期抑制在 01／S、G2／M两处。 东部马脑炎病毒分子生物学研究进展 何竞祝废余 军事医学科学院微生物流行痛研究所 北京 1o0o T1 j 东部马齄炎病毒(EasEernequi