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强建·暖n
2001中国农药发最年会-一体{j:经济与农药发最专题硒讨会2001/n/6—7
美国农药登记资料要求
顾宝根何艺兵张丽英
(农业部农药检定所)
帮助国内企业了解国外农药登记管理情况,促进产品出口,作者根据美国环保局(ryA)
2000年的(FEDERALREGISTER)将美国农药登记资料要求编译如下,以供参考。
一、登记的一般要求
(一)资料内容1、综述资料(General)2、产品化学资料(Productchemistrydata)3、残
留资料(Residue fate)5、毒理学资料(酬to
chemistry)4、环境生态资料(Environmental
humansanddomestic
animals)6、再进入保护(Reentry
drift
evahation)8、对非靶标生物的影响(rIaz嗣to
spray nontargetorganisms)9、生物学资料
(Product
performance)
(二)具体要求
1、产品化学资料{Productdata)
chemistry
项目 具体要求
1摘要和综述(General)
2定义和说明(Definition) 有效成分、产品、剂型、杂质,添充物、生产过程、原料、原药
ActIve of
ingredient,Inertingredients.Impuritiestoxicological
3产品的组成(Productcomposition), associatedwithaninert
significance,OtherImpurities ingre-
thatcannotbe
dient,Ingredients characterized.
ofmaterialsusedto
4生产E--料.(Descdption produce
有效成分和添充物的名称、代号、生产厂、牌子等
the
productJ
of
5原药生产过程(Descriptionprocess)合成路线,原材料、设备、条件等
production
offormulation 同上
6制剂加工过程(Descriptionprocess)
offormationof
7杂质资料(Discussion impurities)
8源始分析(Preliminafyanalysis)
9技术指标(Certifiedlimits)
method)
10仲裁检测方法(Enforcementanalytical
2、残留资料要求
使用类型
要求项目 注释 旱地 水田 温室 森林 庭院 室内
食品 非食品 食品 非食品 食品 非食品
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