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化分四大滴定总结
体系可行性滴定过程中物理量的变化f=50%f=99.9%f=100.0%f=100.1%f=200%酸碱滴定强滴强 根据林邦误差公式:=±0.3;0.1% > =(- )/(+)= =+3( 只与有关) = =--3 (只与有关) = = 强滴弱(强碱滴弱酸) =+= =+3(只与有关) =(++(与,有关) =-+3 (与有关)== 络合滴定单一离子混合离子 = =+3 (与有关)=(+ )(与,有关)= -3(与有关) = 氧化还原滴定= 反应程度>99.9%≥= (对称电对) E=E=+ 对称电对 E=- E= 沉淀滴定(被滴定剂以CL为例)* = =+3 (与有关)= (与有关)=- -3(与)= 体系指示剂终点误差酸碱滴定 原则上酚酞,甲基红,甲基橙;络合滴定铬黑T9-10.5,二甲酚橙6氧化还原滴定本身指示剂,淀粉指示剂,二本胺磺酸钠等(条件电极电势=计量点电势)沉淀滴定强酸滴强碱加入氢氧化钠体积/mL滴定分数apH(c=0.1)pH(c=1)pH(c=0.010)0.00 0.00 1.00 0.00 2.00 19.80 0.99 3.30 2.30 4.30 19.98 1.00 4.30 3.30 5.30 20.00 1.00 7.00 7.00 7.00 20.02 1.00 9.70 10.70 8.70 40.00 2.00 12.52 13.52 11.52 规律:随着初始浓度增加,突跃范围变大,浓度每增加10倍,突跃范围增加2,计量点不变。强碱滴定弱酸 规律:Ka越大,突跃范围越大,计量点变化络合滴定氧化还原滴定V滴定分数a电势E/V1.00 0.050 0.60 10.00 0.500 0.68 12.00 0.600 0.69 18.00 0.900 0.74 19.80 0.990 0.80 19.98 0.999 0.86 20.00 1.000 1.06 20.02 1.001 1.26 30.00 1.500 1.42 40.00 2.000 1.44 沉淀滴定VpAgpCl(c=0.1)pCl(c=1)pCl(c=0.01)0.00 ?1.30 0.30 2.30 10.00 8.14 1.60 0.60 2.60 15.00 7.93 1.81 0.81 2.81 20.00 7.60 2.15 1.15 3.15 25.00 4.89 4.89 4.89 4.89 30.00 2.20 7.54 8.54 6.54 40.00 1.78 7.97 8.97 6.97 50.00 1.60 8.14 9.14 7.14
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