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氧化还原电化学计算
部分1:1.(2013北京高考27节选)(2)将MnO4 - 氧化Fe2+的离子方程式补充完整:11MnO4 -+ Fe2++ = Mn2++ Fe3++ 2.(2011北京高考26节选)⑷电解所用的盐水需精制,去除有影响的Ca2+、Mg2+、NH4+、SO42-[c(SO42-)c(Ca2+)]。精制流程如下(淡盐水和溶液A来自电解池):④经过程III处理,要求盐水c中剩余Na2SO3的含量小于5mg/L。若盐水b中NaClO的含量是7.45mg/L,则处理10m3盐水b,至多添加10% Na2SO3溶液 kg(溶液体积变化忽略不计)。3.(2010北京高考26节选)某氮肥厂氨氮废水中的氮元素多以NH和NH3·H2O的形式存在,该废水的处理流程如下:氨氮废水 →低浓度氨氮废水→ 含 HNO3废水→达标废水(3)过程Ⅲ:一定条件下,向废水中加入CH3OH,将HNO3还原成N2。若该反应消耗32 g CH3OH转移6 mol电子,则参加反应的还原剂和氧化剂的物质的量之比是 。正确答案:1.(2)5 8H+ 5 4H2O2. ④1.76 3. 部分2:1.(2014海淀二模27节选)对工业废水和生活污水进行处理是防止水体污染、改善水质的主要措施。(3)电渗析法处理厨房垃圾发酵液,同时得到乳酸的原理如下图所示(图中“HA”表示乳酸分子,A- 表示乳酸根离子)。浓HA溶液浓缩室惰性电极惰性电极阳离子交换膜阴离子交换膜稀HA溶液0.1mol?L-1H2SO4溶液垃圾发酵液(含A-离子)阳极的电极反应式为 。 简述浓缩室中得到浓乳酸的原理: 。③ 电解过程中,采取一定的措施可控制阳极室的pH约为6-8,此时进入浓缩室的OH-可忽略不计。400mL 10 g?L-1乳酸溶液通电一段时间后,浓度上升为145 g?L-1(溶液体积变化忽略不计),阴极上产生的H2在标准状况下的体积约为 L。(乳酸的摩尔质量为90 g? mol-1)2.(2014西城二模27节选)利用某含铬废液[含较低浓度的Na2Cr2O7、Fe2(SO4)3]制备K2Cr2O7。流程如下:Ⅰ.用NaOH溶液调pH至3.6,产生红褐色沉淀,过滤;Ⅱ.向滤液中加入Na2SO3,一定操作后分离出Na2SO4;Ⅲ.将分离出Na2SO4后的溶液调pH约为5,得到Cr(OH)3沉淀;Ⅳ.在KOH存在条件下,向Cr(OH)3中加入足量H2O2溶液,得到黄色溶液;Ⅴ.向黄色溶液中加入物质A后,溶液变为橙红色,一定操作后得到K2Cr2O7固体;Ⅵ.测定K2Cr2O7固体的纯度。已知:Cr2O72-(橙红色)+H2O2CrO42-(黄色)+2H+(5)步骤Ⅵ的操作是:取0.45 g K2Cr2O7产品配成溶液,酸化后滴入18.00 mL 0.50 mol/L的FeSO4溶液,恰好使Cr2O72-完全转化为Cr3+。产品中K2Cr2O7的纯度是 。(注:K2Cr2O7的摩尔质量为294 g/mol)3.(2014朝阳二模28节选)c. 实验1、2说明反应生成了NO,将生成NO的离子方程式补充完整:Al + NO3 + ____ == Al3+ + NO↑+ ____ 4.(2014东城二模28节选)(4)甲同学猜想SCN—可能被Cl2氧化了,他又进行了如下研究。资料显示:SCN—的电子式为 。 ①甲同学认为SCN—中碳元素没有被氧化,理由是______。②取A中黄色溶液于试管中,加入用盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀,由此证明SCN—中被氧化的元素是______。 ④若SCN—与Cl2反应生成1 mol CO2,则转移电子的物质的量是______mol。5.(2014丰台二模27节选)空气吹出法是最早工业化海水提溴的方法,适合从低浓度含溴溶液中提取溴。酸化③通入空气吹出Br2用Na2CO3吸收②氯气①硫酸酸化浓缩的海水低浓度Br2溶液含NaBr和NaBrO3等物质的溶液工业Br2(5)反应③中每生成3 mol Br2,转移电子的物质的量是 mol。6.(2014顺义二模27节选)利用工业炼铜后的炉渣(含Fe2O3、FeO、SiO2、Al2O3),制备无机高分子絮凝剂聚合氯化铝和净水剂高铁酸钠(Na2FeO4)。其工艺流程如下(部分操作和条件略):Ⅰ.用稀盐酸浸取炉渣,过滤;Ⅱ.向滤液中加入过量NaClO溶液,调pH约为3,过滤;Ⅲ.溶液进行减压蒸发等操作,甩干后送入 聚合炉中进行高温聚合,……得到聚合氯化铝。Ⅳ.将Ⅱ中得到沉淀洗涤、干燥,再与NaClO和NaOH反应,生成高铁酸钠。(3)已知: 生成氢氧化物沉淀的pH物质Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2开始沉淀时1.53.46.3完全沉淀时2.84.78.3步骤Ⅱ中加入过量NaClO,反应的离子方程式是 。 根
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