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玻尔兹曼统计理论的应用: 2.3 理想气体(半经典极限) 单原子气体:平动+内部能级(可忽略) 双原子气体 :平动+转动+振动(将证明它可忽略) §2.3 理想气体 在 (ni/gi1)条件下,可以用半经典近似(满足玻尔兹曼分布)。一般理想气体在常温常压下满足这一条件。 后面通过数字说明 1. 单原子分子理想气体 (2)内能: (3)物态方程: 到此我们确认了k正是Boltzmann常数。 (4)自由能和熵 求自由能 F最简便: 2. 双原子分子理想气体 双原子分子气体例如O2,N2,CO等。 分子总能量=质心平动动能+内部能量 (转动、振动等) 类似问题:固体热容量 (模型类似,但特征温度不同) 量子效应(振动能级的离散性)对热容量产生重要影响。 作业 p.256, #5.15,#5.18 下次课 固体热容量(能量量子化的表现) 第三章:Bose统计和Fermi统计理论 (全同性效应显著的情况) 重要现象:玻色-爱因斯坦凝聚(BEC) * 原子内部能级间距较大,常温下不被热激发(处于基态不变),因此可以不考虑内部状态。 单原子分子只有平动,对宏观大小的容器,能级间距很小,常温下满足准连续条件,则态密度可以这样给出 配分函数 下面由积分公式证明这一结果 积分公式 取n=2 由此可以计算以下各量 一般气体在常温、常压下 (1)验证一下半经典近似条件(非简并条件)是否满足 满足半经典近似条件! (可以用玻尔兹曼分布) (22.4升/摩尔) (300K) 上式称为Sackur-Tetrode公式。 熵 (S是广延量) (5)化学势: 以上各式中,物态方程和热容量是实验可以直接验证的。 内部 (具体如何分解是一个经典力学问题,参考补充课件“*双原子分子约化质量模型”) 平动 内部 所以压强仍然是 所以物态方程和原来的一样。 (要点) (不含V) 然而内能却不同了: 所以热容量CV 也不同了(下面重点研究热容量的问题)。 平动 内部(转动+振动) 平动 转动 振动 (1)转动热容量。 在通常的温度下,对转动能级可以采用准连续近似。前面已经证明了转子的能量曲面所包围的相体积是: 下面再复习一下它的证明。 回顾转子(绕原点r =2) 能量方程: 能量曲面所包围的是4维空间体积 立刻得 (#) 能量均分原理: 从前面结果可以看到,每个平动(3个)和转动(2个)自由度对内能的贡献都是 每个平方项 回顾:常用的2个近似条件 1 非简并条件(半经典极限条件) 2 能量准连续条件 (针对粒子的全同性问题) (针对能量不连续性问题) (求和可以化为积分) (粗略) (具体问题还需要更细致的分析) 再讨论一下转动能级的准连续条件 准连续条件是否满足? 对于一般的气体,实验测得 很低 (几K 到几十K), 所以在室温下转动能级可以当作准连续的,前面的计算方法适用。 更严格的分析 (2)振动热容量 谐振子能级间隔: 定义振动特征温度: 实验:双原子分子振动的 一般都是几千K, 所以通常的室温对分子振动而言是低温,即 所以准连续条件不适用! 必须直接对无穷级数求和来计算配分函数 在通常的温度下,x 1 所以分子振动对热容量 的贡献是很小的。 (可忽略“-1”) (1) 总之,在通常温度下,只有分子的平动和转动对热容量有贡献,它们的和为 计算发现很小(可以忽略) 自由度: 平动3; 转动: 2 小结: *
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