淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇的抗炎作用及药理分析.docVIP

精品论文 参考文献 淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇的抗炎作用及药理分析 张立梅 　　（江苏省扬州市宝应县中医院 225800） 　　【摘要】 淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇是中药材淫羊藿、黃芪、地黄的有效成分，现代研究证明其具有广泛的药理学作用。本文检索近年来有关抗炎作用及药理作用的文献，对其药理学研究现状加以归纳总结，为 淫羊藿苷、黄芪甲苷和生地梓醇的开发和利用提供参考。 　　【关键词】 淫羊藿苷 黄芪甲苷和生地梓醇 抗炎 药理 　　【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）10-0018-02 　　淫羊藿苷(ICA)为淫羊藿的干燥茎叶提取物，是淫羊藿的主要有效成分，是一类很有应用前景的中药单体。其化学分子为 C33H40O15，分子量为676.65，结构上属于8-异戊烯基黄酮醇苷类化合物。研究表明，ICA 在心脑血管系统、内分泌系统、抗肿瘤作用等。 　　1 抗炎作用 　　吴金峰［1］等研究表明，ICA对前炎症细胞因子(TNF-a、L-6)、炎症介质(NO)和粘附分子(CD11b)等的多环节干预是其部分疗效机理。张奉学等［2］试验结果显示，ICA体外对猴免疫缺陷病毒(SIV)复制有一定抑制作用。 　　2 ICA 药理作用 　　2.1对心脑血管系统的影 响潘志伟［3］等观察ICA对大鼠急性血瘀模型血液流变学指标的影响;以大鼠离体心脏缺血－再灌注试验来观察 ICA 对冠脉和心肌收缩力作用的影响。 　　2.2对内分泌系统的影响 付杰［4］等应用125I放射免疫法，测定不同浓度的ICA对家兔阴茎海绵体内PDE5酶底物cGMP浓度的影响。结果显示ICA能提高阴茎海绵体内cGMP浓度。钟瑜［5］等制备肾阳虚细胞模型应用ICA高、中、低剂量及阴性对照干预法这表明ICA对内分泌系统的作用明显。 　　2.3对肿瘤系统的影响 王谦［6］等ICA可抑制肿瘤细胞 FLIP基因的表达，并能诱导部分肿瘤细胞凋亡。试验结果表明，IC能抑制 FLIP的表达，是逆转肿瘤细胞恶性表型表达的机制之一。 　　2.4对免疫系统的影响 胸腺和脾作为机体重要的中枢和周围免疫器官，具有重要的免疫调节作用。赵连梅［7］等通过观察ICA对环磷酰胺(Cy)所致小鼠骨髓和免疫抑制作用的影响，试验结果显示，ICA可以重建小鼠机体的免疫调节功能来保护其胸腺结构免受Cy的损伤。 　　3 小结 　　关于淫羊藿苷在药理学方面的研究取得了许多成果，其对心脑血管系统、生殖系统、骨髓系统、免疫系统、抗肿瘤及抗衰老方面的研究也已不断深入。目前，ICA 作为一个具有许多重要应用前景的中药单体，日益得到研究者的重视。 　　黄芪甲苷(AstragalosideⅣ)是黄芪药理活性的主要物质之一,为黄芪制剂质量鉴定的指标成分,在药典中被作为黄芪质量检测标志物。现就黄芪甲苷的抗炎作用及药理作用分析如下。 　　3.1抗炎作用 　　玉屏风散中黄芪甲苷总提取物对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀有明显抑制作用,提示其具有较强的抗炎作用[8]。黄芪甲苷具有非常好的抗乙肝病毒效果,黄芪甲苷可以效地清除鸭体内和HepG2感染细胞内病毒表达量,黄芪甲苷对HepG2感染细胞上清液中HBsAg、HBeAg和HBV DNA分泌的抑制作用强于拉米夫定[9]。 　　3.2 药理作用 　　3.2.1黄芪甲苷对心脏的保护作用 　　3.2.1.1强心作用 　　黄芪甲苷对正常或心功能受抑制大鼠的左心室表现出正性肌力作用，在不增加心肌耗氧量的情况下，对收缩和舒张功能均表现有改善作用[10]。戊巴比妥钠诱发急性心力衰竭犬在经静脉注射黄芪甲苷后左室收缩压、舒张压和心率均无明显变化，但左室最大上升和下降速率（plusmn;LVdp/dtmax）的百分比均有增加（与溶剂对照组比较）[11]。 　　3.2.1.2清除氧自由基 　　氧自由基在心肌缺氧引起的氧化损伤中扮演重要角色，氧自由基聚集被认为是心肌氧化损伤的主要原因。在对心力衰竭、心肌病、缺血再灌注损伤等疾病研究中，均检测出氧自由基的聚集与超载。氧自由基大量聚集的原因主要是由于在细胞微结构和功能受到损伤时，超氧化物歧化酶（SOD）含量减少，超氧化物无法被还原，致使其大量聚集在细胞内，加重了细胞微结构损伤。 　　3.2.2黄芪甲苷对脑的保护作用 　　血脑屏障可以使脑组织少受甚至不受循环血液中有害物质的损害，从而保持脑组织内环境的基本稳定，对维持中枢神经系统正常生理状态具有重要的生物学意义。紧密联结蛋白是血脑屏障通透性增加的参与因素之一。研究发现[12]，黄芪甲苷可通过抑制脑缺血再灌注后血脑屏障通透性的增高而发挥脑保护作用，其保护血脑屏障