麻精药品和精神药品管理法规解读PPT.ppt

● 医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品和精神药品处方。开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方，处方标准按《处方管理办法》执行。 医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方应在病历中记录，不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 3 麻醉药品、精神药品处方的开具 ●门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。 3 麻醉药品、精神药品处方的开具 《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容： 麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书 患者所拥有的权利： 有在医师、药师指导下获得药品的权利； 有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利； 有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利； 权利受侵害时向有关部门投诉的权利。 受理投诉卫生行政主管部门： 电话： 麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书 患者及其亲属或者监护人的义务： 遵守相关法律、法规及有关规定； 如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史； 患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院； 不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。 麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书 重要提示： 麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任； 违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任； 麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书 以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。 医疗机构（章）： 患者（家属）签名： 经办人签名： 年 月 日 麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书 病历中应当留存下列材料复印件： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； （三）为患者代办人员身份证明文件。 需长期使用者，应每3个月复诊或者随诊一次。 3 麻醉药品、精神药品处方的开具 ●除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 3 麻醉药品、精神药品处方的开具 单张处方的最大用量 分类 剂型 一般患者 癌痛、慢性中、重度非癌痛患者 麻醉药品 第一类精神药品 注射剂 一次常用量 不得超过3日常用量 其他剂型 不得超过3日用量 不得超过7日常用量 控缓释制剂 不得超过7日用量 不得超过15日常用量 第二类精神药品 　 　 不得超过7日用量 特殊情况应注明 　 　 ● 特别加强管制的麻醉药品单张处方的最大用量 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用。 盐酸哌替啶处方为一次常用量，药品仅限于医疗机构内使用。 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 我院麻醉药品、一类精神药品注射剂品规表 药品名称 规格 芬太尼注射液 0.1mg 瑞芬太尼注射液 1mg 布桂嗪注射液 0.1g 舒芬太尼注射液 50ug 可待因片 30mg*20片 吗啡缓释片 30mg*10片 麻黄碱注射液 30mg 吗啡注射液 10mg 哌替啶注射液 0.1g 羟考酮控释片 10mg*10片 氯氨酮注射液(第一类精神药品，管理等同于麻醉药品) 0.1g:2ml 此表一式二份，一份交药品经营单位、一份市卫生局备案存档。 我院其他特殊管制药品 二类精神药品：地西泮、苯巴比妥钠、地佐辛、布托非诺、咪达唑仑、氯硝西泮片、地西泮片、艾司唑仑片 毒药:三氧化二砷 放射性药品：尿素C14呼吸试验药盒，核医学科：碘131，高锝酸盐（99Tc）,压锡喷替酸（DTPA）等。 药品用法用量以说明书为准 磷酸可待因片 规格：30mg 适应症 ： (1)镇咳，用于较剧的频繁咳嗽， 如痰液量较多宜并用祛痰药。 （2）镇痛，用于中度以上的疼痛。 （3）镇静，用于局麻或全麻时。 用法用量：成人常用量：口服