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高中化学选修五-第二章 烃和卤代烃 课件全PPT
第2讲 烃和卤代烃;
CnH2n+2 (n≥1) C-C键,链状
CnH2n (n≥2) C=C键,链状
CnH2n-2 (n≥2) C≡C键,链状
CnH2n (n≥3) C-C键,环状
CnH2n-6 (n≥6) 1个苯环
R—X 官能团:—X
;考点一 脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的化学性质
①取代反应;(2)烯烃的化学性质
①与酸性KMnO4溶液的反应
能使酸性KMnO4溶液 ,发生 反应。
②燃烧
燃烧通式为;CH2== CH—CH3+H2O; CH2=CH-CH=CH2 ;n CH2=CH-CH=CH2 ;图中酸性高锰酸钾溶液也可用溴水或溴的四氯化碳溶液代替。;装置:固液发生装置;制取:收集一集气瓶乙炔气体,观察其物理性质;烷烃、烯烃、炔烃的结构;脂肪烃的来源及其应用;2.某烷烃的结构简式为
(1)用系统命名法命名该烃:_________________。;(2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的,则原烯烃的结构有____种。(不包括立体异构,下同);(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的,则原炔烃的结构有__________种。;(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有__________种。;苯是芳香烃的母体,苯环上的氢原子被其他烷基取代所得到的产物,即为苯的同系物。
1.苯的同系物的特点
有且只有一个苯环,侧链为烷烃基,分子组成符合通式CnH2n-6(n>6);设计实验制备溴苯和硝基苯; c.导管末端不可插入锥形瓶内液面以下,否则发生倒吸。
d.因溴苯的沸点较高,溴苯留在烧瓶中,而HBr挥发出来。
2.苯的硝化反应
硝化反应是分子里的氢原子被硝基(—NO2)所取代的反应,属于取代反应。
;实验操作:
a.在试管中加入浓 HNO3和浓H2SO4的混合溶液;
b.混酸冷却到50°C以下,再加入1mL苯,塞好橡皮塞;
c.在50°C~60°C的水浴中加热;
d.反应完毕后,将混合物倒入盛有水的烧杯中,观察生成物的状态
实验现象:
混合物在水中分层,下层为油状物质(有苦杏仁味)。
;将苯与溴水混合,充分振荡、静置,用分液漏斗分出上层液体放置于试管中,若向其中加入一种试剂,可发生反应产生白雾,该试剂可能是( )
A.亚硫酸钠 B.溴化铁
C.锌粉 D.铁粉
;2.苯的同系物;下列关于甲苯的实验中,能说明侧链对苯环有影响的是( )
A.甲苯硝化生成三硝基甲苯
B.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色
C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟
D.甲苯与氢气可以发生加成反应
;3.芳香烃
(1)定义:分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。
(2)结构特点:含有苯环,无论多少,侧链可有可无,可多可少,可长可短,可直可环。
(3)稠环芳香烃:通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫做稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘( )。;深度思考;2.苯的同系物卤代时,条件不同,取代位置不同,试举例说明。
答案 (1)在光照条件下,卤代反应发生在烷基上,记作“烷代光”。;;解析 该烃的分子式为C10H14,符合分子通式CnH2n-6,它不能使溴水褪色,但可以使酸性KMnO4溶液褪色,说明它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基,可推知此烷基为—C4H9,它具有以下四种结构:①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3)CH2CH3、③—CH2CH(CH3)2、④—C(CH3)3,其中第④种侧链上与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子,不能发生侧链氧化,因此符合条件的烃只有3种。
答案 B;3.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 ( )
A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种
B.与 互为同分异构体的芳香族化合物有6种;解析 含3个碳原子的烷基有两种,甲苯苯环上的氢原子有3种,故产物有6种,A正确;B项中物质的分子式为C7H8O,与其互为同分异构体的芳香族化合物中有1种醇(苯甲醇)、1种醚(苯甲醚)、3种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚),总共有5种,B错;;6.异丙苯 是一种重要的化工原料,下列关于
异丙苯的说法不正确的是 ( )
A.异丙苯是苯的同系物
B.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯
C.在光照的条件下,异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种
D.在一定条件下能与氢气发生加成反应;解析 在光照的条件下,主要发生侧链上的取代反应,可生成多种氯代物,包括一氯代物、二氯代物等。
答案 C;反思归纳;;2.饱和卤代烃的性
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