大黄有效部位及伟素对慢性环孢素肾病大鼠的防治研讨.pdfVIP

大黄有效部位及伟素对慢性环孢素肾病大鼠的防治研究 ResearchofRhubarb’s PreventionTreatment PartsandSulodexideonChronic Effective Cyclosporine inRats Nephropathy 课题来源： 自选课题 专 业 名 称 泌尿外科学 学位申请人 王妍春 指 导 教 师 胡卫列教授 答辩委员会主席 高新教授 答辩委员会成员 丘少鹏教授 谢克基教授 周 兴教授 梁蔚波教授 吕 军教授 论文评阅人 傅君舟教授 潘光辉教授 刘 东教授 201 5日 0年5月1 广州 慢性环孢素肾病大鼠的防治研究 博士研究生：王妍春 指导教师：胡卫列教授 摘 要 A，CsA)是由真菌产生的环状11肽活性物质。 环孢霉素A(cyclosporine 自1983年FDA批准用于实体器官移植后，迅速成为器官移植抗排斥和自身免 疫性疾病治疗的一线药物，临床应用较多，疗效确切。但该药的副作用特别是 慢性肾毒性限制了它的广泛应用。由CsA肾毒性导致的慢性。肾功能进行性衰退 的慢性环孢素肾病(chroniccyclosporinenephropathy，CCN)以渐进性肾功能不 全、入球小动脉透明样变性、炎症细胞浸润、条索状间质纤维化和。肾性免疫原 性增加为主要特征性病理改变。Mihatsch等对肾移植患者的肾活检资料进行分 析，证实CsA所致肾小管巾毒的发生率为9％--一37％，急性。肾功能衰竭伴弥漫 性间质纤维化的发生率为0％19％，条索状间质纤维化以及CsA相关动脉病 变的发生率分别为5％--一50％和5％～30％。研究认为，CCN的病因与肾小球缺 血、肾内肾素血管紧张素系统(renin．agiotensinsystem，RAS)激活、细胞凋亡、 factor-betor 及炎症、转化生长因子131(transforminggrowth 1，TGF．p1)与基质 金属蛋白酶(matrix inhibitorof B (nuclear B，NF．rd3)、Toll．样受体等有关。针对其发病机制，人们 factor-kappa 进行了大量的临床和实验研究，并试图应用西药、中药或采取减量甚至停用CsA 中文摘要 的方式来防治CCN。 effective 大黄是我国传统中药之一，大黄有效部位(Rhubarb’S