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目 录
中文摘要…………………………………………………………………….2……………..1
英文摘要……………………………………………………………………………………3
符号说明……………………………………………………………………………………5
一’,.—J—·
日U舌……………………………………………………………………………………………………………………….6
第一部分……………………………………………………………………………………8
成年大鼠嗅球源性嗅鞘细胞的分离、培养、纯化及鉴定………………………………8
材料与方法…………………………………………………………………………….9
结果……………………………………………………………………………………11
讨论……………………………………………………………………………………………………………….12
结论……………………………………………………………………………………………………………….14
第二部分………………………………………………………………………………15
嗅球成鞘细胞(OECs)对周围神经再生的促进作用…………………………………15
材料和方法……………………………………………………………………………16
结果……………………………………………………………………………………18
讨论……………………………………………………………………………………………………………….19
结论……………………………………………………………………………………………………………….22
附图………………………………………………………………………………………一23
参考文献…………………………………………………………………………………..25
综述……………………………………………………………………………………………………………………..28
致谢……………………………………………………………………………………………………………………一36
攻读学位期间发表的学术论文…………………………………………………………..37
原创性声明………..…………………………………………………………………38
PIIllllll II 11111Ilfrll/11IIIJII
Y1
嗅鞘细胞的培养及其修复周围神经损伤的基础研究
硕士生: 王纪坤
专 业: 外科学(骨科)
导 师: 魏开斌 教授
中文摘要
目的
cells,OECs)的分离与
探讨威年大鼠嗅鞘细胞(Olfactoryensheathing
纯化培养方法。并探讨嗅球成鞘细胞(OECs)移植对周围神经损伤后再生的
促进作用。
方法
取材后用差速贴壁和阿糖胞苷(arabinosyl
的.纯化培养方法培养嗅鞘细胞,分不同阶段进行观察,并行胶质纤维酸性蛋
fiberacidic factor
白(glial protein,GFAP)和神经生长因子受体(nervegrowth
receptor
生理盐水组(阴性对照组),嗅鞘细胞(OECs)组,甲钴胺组(阳性对照组),
钳夹各组大鼠右侧坐骨神经制作坐骨神经损伤模型,用微量注射器分别于神
经损伤处注射药物,生理盐水组注射生理盐水1Oul,嗅鞘细胞组注入l
Ogl细
胞悬液,甲钻胺(methylcobalamin)组注射甲钴胺10ul(0.5mg/m1),彻底止
血后逐层关闭切口。分别于术后1周,2周,3周,4N,观察大鼠坐骨神经功
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