略谈化妆品中的致病菌检验.docVIP

精品论文 参考文献 略谈化妆品中的致病菌检验 济南市食品药品检验检测中心 250000 摘要：本文通过对化妆品实施致病指标菌检验能力的验证，对我国市场化妆品检测实验室的致病菌检测的宁里和水平进行相应的了解，对实验室中存在的差异进行识别，有效的帮助实验室发现存在的问题并实施相对的改善政策，从而使检测能力不断的得到提升。文中采用包含设计方案、准备五种样品，包括了样品Ａ无菌样品、样品Ｂ金黄色葡萄球菌、样品Ｃ铜绿假单胞菌、样品D表皮葡萄球菌以及样品E金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌等，对它们进行一致性和稳定性实验和结果评价等方式，对全国186家化妆品进行了实验，结果在对186实验室进行实验之后，有132家实验的结果被评为满意，占总比例的71%。有54家实验室结果是不满意，占总比例的29%。五种样品的误差分别是16.7%、2.15%、9.14%、3.76％、2.69％。综合上述结果可以看出参加本次致病菌检验能力验证的大部分实验室都能够准确的检测出样品中的致病菌，其中样品Ａ的误判率最为准确，说明还是有大部分实验室的环境控制能力有必要做出提升。 关键词：化妆品；细菌；实验室能力验证 我国对化妆品的明确规定是化妆品中致病菌验证的指标是金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，在每克或每毫升化妆品样品中不能同时含有两种致病菌，通过针对这两种指标存在与否来确定化妆品中是不是含有致病菌。由于这两种细菌是可能使人体局部化脓性病灶的细菌，它们入侵伤口后会引发化脓性炎症，情节严重的可能会出现败血症，所以检测机构能否准确检出化妆品中是不是含有的这两种致病菌是对产品进入市场的有力保障，评价检测机构化妆品中致病指标菌检测能力是相当重要，不可忽视的。 1 材料和方法 1.1 材料和试剂 仪器设备 采用德国 CHＲIST 型实验室冷冻干燥机、日本三洋超低温冰箱（SANYO）、恒温培养箱、梅里埃浊度计、梅里埃 API 鉴定仪、搅拌器等。试剂运用脱脂奶粉（英国 OXOID 公司），梅里埃 API20E 生化鉴定试剂盒，SCDLP 液体培养基，十六烷基三甲基溴化铵琼脂平板（TSA），乙酰胺培养基，绿脓菌素培养基，7.5%氯化钠肉汤，Baird Parker平板、血琼脂培养基，甘露醇发酵培养基等。 1.2试验方法 增菌 先在洁净实验室采用无菌操作技术打开菌种管，吸取少量 SCDLP 增菌液将菌种管内的粉末溶解，移至 90 mL SCDLP 液体培养基中，置于 37 ℃温箱中培养 18 ～24 h 进行增菌培养。分离、培养、鉴定 按“化妆品卫生规范”要求进行分离培养、鉴定。结果评价方法 本计划能力验证，每个参试实验室均检测了 5 种样品，评价的原则是以能否准确检测出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌以及能否排除干扰菌干扰作为主要依据。每家实验室的 5 种样品的预期结果（指定值）均包括无菌、金葡、铜绿、表葡、金葡 + 铜绿 5 个结果；5 种相应样品的检验结果均符合以上预期结果，评为“满意”；如表葡样品检验结果描述为“杂菌”、“G + 菌”或表葡以外的其他细菌名称，排除了所检样品检验结果为金葡和铜绿，另外 4 种样品检验结果与预期结果完全一致者，仍可评为“满意”；除表葡样品以上描述的情况，5 种样品中有 1 份样品检验结果不符合以上预期结果的，评为“不满意”。 2 结果 2.1 样品制备情况 2.1.1 一致性试验 5 种样品各抽取 36 份样品进行一致性试验，所有检测结果均与预期结果（指定值）相吻合，而且同种样品的每 1 份之间都是一致的，表明所制备的样品是均匀、一致的，满足能力验证样品的要求。 2.1.2 稳定性试验 不同存放温度下，样品的可检出期限见表 1。 将 5 种样品放置在 4 ℃、25 ℃ ～ 28 ℃、37 ℃、42 ℃ 环境中，若干天检测 1 次，在 42 ℃ 环境中最短存活期为 16 d（样品 B、D）。结果表明所制样品稳定性能够满足能力验证样品的要求。 2.2 能力验证结果 186家实验室按要求反馈了检验结果，132 家实验室检验的 5 种样品结果与预期结果完全一致，被评为满意结果，占 71%；54家实验室因 1 种以上的样品检测结果与预期结果不一致，被评为不满意，占 29%。 3 讨论 能力验证是实验室工作质量监控的重要手段，是实验室内部质量控制的补充。此次化妆品中致病指标菌检验能力验证结果表明，大部分化妆品检测实验室具备快速、准确检测化妆品中致病指标菌的能力。同时，能力验证结果也反映了一些实验室的存在问题，这些问题的发现和改进，将促进实验室化妆品致病指标菌检验能力的不断提高。样品制备是能力验证的核心内容，本次能力验证一致性试验共做