- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
短程胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病患者临床疗效观察
精品论文 参考文献
短程胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病患者临床疗效观察
徐伟文 (广东省肇庆市端州区城北社区卫生服务中心 526020)
【摘要】目的 观察初诊的2型糖尿病患者短期胰岛素强化治疗的临床疗效。方法 将初诊的2型糖尿病患者70例随机分为胰岛素强化组(治疗组)35例和口服降糖药物组(对照组)35例,疗程4周,比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素分泌指数(HOMA-beta;)。结果 治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数和胰岛素分泌指数均较治疗前有改善(Plt;0.05),且治疗组FPG下降指数和FINS、HOMA-beta;升高指数较对照组明显,两组差异有统计学意义(Plt;0.05)。结论 2型糖尿病患者给予短程胰岛素强化治疗比常规口服降糖药物能更有效控制血糖,改善胰岛beta;细胞分泌功能。
【关键词】2型糖尿病 胰岛素强化治疗 口服降糖药物
【中图分类号】R458+.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)16-0141-01
在我国,随着经济发展和人口老化以及生活方式的改变,2型糖尿病(T2DM)的发病率日益增加。而随着2型糖尿病病情的延长,可出现广泛的微血管及大血管病变,严重威胁患者身体健康。本中心自2010年以来对初诊的2型糖尿病患者采用胰岛素的强化治疗,取得较满意疗效,现报道如下:
1 资料与方法
1.1一般资料 选取2010年12月—2012年12月在我院门诊或住院初诊断为T2DM的患者,共70例,其中男43例,女27例,年龄30-73岁,病程lt;6月。全部病例均符合1999年WHO诊断标准,均未使用任何降糖药物。无糖尿病酮症酸中毒等急性并发症以及感染等应激情况,无严重心、肝、肾、脑疾病,非妊娠或哺乳期妇女。将70例患者随机分为胰岛素强化治疗组(治疗组)和口服降糖药物治疗组(对照组),每组35人,两组患者年龄、性别、糖尿病病程比较差异均无统计学意义(Pgt;0.05),具有可比性。
1.2方法 70例患者均在糖尿病饮食治疗和适量运动的基础上进行,伴高血压或高血脂联合应用降压或降脂药物口服。治疗组给予胰岛素强化治疗,每日三餐前30分钟皮下注射短效胰岛素(诺和灵R),晚上10点皮下注射中效胰岛索(诺和灵N),根据血糖监测情况调整胰岛素用量;对照组给予常规降糖药物治疗(以二甲双胍和阿卡波糖为基础,必要时加用格列美脲或吡格列酮),疗程为4周,评价治疗效果。
1.3观察指标 治疗前和治疗4周后分别测定空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)。停止治疗后第2天复查上述指标;计算胰岛beta;细胞功能:稳态模型评估法:胰岛素抵抗指数(H0MA-IR)=FPGtimes;FINS/22.5,胰岛素分泌指数(HOMA-beta;)=20times;PINS/(FPG-3.5);
1.4统计学处理 资料以均数plusmn;标准差(x-plusmn;s)表示,治疗前后的比较采用t检验,计数资料采用卡方检验,Plt;0.05为差异有统计学意义。
2 结果
治疗后两组的FPG、2h PG、HbAlc、FINS、H0MA-IR、HOMA-beta;各项指标均较治疗前有所改善(Plt;0.05);且治疗组FPG下降指数较对照组明显,FINS、HOMA-beta;升高指数较对照组明显,两组差异有统计学意义(Plt;0.05)。提示治疗组血糖及胰岛beta;细胞功能的改善优于对照组。见表1。
表1:两组治疗前后各项观察指标变化比较(x-plusmn;s)
注:①与本组治疗前比较,Plt;0.05;②与对照组治疗后比较,Plt;0.05;余Pgt;0.05。
3 讨论
胰岛素抵抗和胰岛beta;细胞分泌缺陷是2型糖尿病的主要病理生理特点,胰岛素抵抗贯穿于疾病发生发展的始终,胰岛beta;细胞分泌功能的缺陷则是发病的必要条件。在2型糖尿病的早期即有beta;细胞功能受损,到2型糖尿病初诊时胰岛beta;细胞功能只及原来的50%[1]。2型糖尿病时的持续性高血糖会对beta;细胞产生毒性,加重beta;细胞功能损害和抵抗,使胰岛beta;细胞功能逐渐衰竭直至丧失,这时
文档评论(0)