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生物洁净室的设计与施工
生物洁净室的设计与施工怎样设计和施工生物洁净室,这是值得大家去深思的问题。
生物洁净室的应用越来越广泛,目前集中在病院手术室和病房、制药厂、生物安全实验室、动物房等。同样级别的洁净室,因为应用领域不同,要求也有很大区别,笔者检测的若干生物洁净室中,泛起了各种不同题目,良多是因为对各种生物洁净室的特点和要求缺乏了解造成的。??
????首先,不同类型的生物洁净室必需遵循相应的规范要求,不了解这些规范,是无法进行设计施工的。目前针对不同类型生物洁净室的一些规范。只有认识各行业的特点,充分把握各规范的要求,才能切实做好生物洁净室的设计、施工、调试等工作。?
????了解了不同生物洁净室的不同要求,下面谈谈在生物洁净室设计施工中碰到的几个题目。?
????首先是平面布置方面的题目。这个题目在药厂洁净厂房和生物安全实验室的平面设计中尤为凸起,主要的题目就是平面过于复杂。的确,在药厂平面设计中,应尽量保证洁净区不受污染,做到公道分区,洁污分开,人流、物流显著,但一定要避免矫枉过正。因为一些行业主管部分在制订验收尺度时,缺乏专业知识,对洁净室的原理和特点了解不够,往往将洁净室过于神秘化,复杂化,因此对洁净室平面布局过于苛刻,造成良多不必要的麻烦。这个题目在缓冲室的设置上尤为凸起。例如某药厂职员进入洁净厂房的过程是这样的:换鞋一更缓冲二更洗手消毒缓冲洁净走廊三更缓冲或手消毒高级别洁净室,由此,工作职员在进入高级别洁净室工作前,需要进出9个房间,开启封闭18扇门,其复杂程度可想而知。另外,良多药厂因为规模小投资少,厂房十分紧凑,以至于每间辅助间的面积只有几平方米,甚至只有2平方米,于是工作职员在几乎不能同时容下2人的房间里,不停的开门、回身、关门,以至于近乎晕头转向。要求严格是好事,但假如矫枉过正就会适得其反,良多工人为了进出利便,往往良多门都不关,良多房间形同虚设。将可以合并的房间合并,将没有必要设置的房间取消,是解决这一题目的办法。例如洗手消毒完全可以当作缓冲间,另外对于初级别洁净室之间,如万级和10万级洁净室之间,不一定非要设置缓冲室,有些场合,三更的设置也是可以考虑的。缓冲间的设置主要是通过进出两门的不同时开启起到气闸的隔离作用,假如严格治理,一些辅助房间如二更等,完全可以起到缓冲作用。另外,在10万级和万级房间也没有一定设置缓冲的必要。10万级房间和万级房间内的空气含尘浓度不象一些非专业人士想象的那样相差10倍,门一开启就会污染。事实上,两者相差未几,例如兽药GMP(2002)中划定,10万级房间最低换气次数是15次/h,万级房间最低换气次数是20次/h,相差未几,另外因为房间体积普遍较小,例如对于4m2的房间,5次/h的换气次数仅有50m3/h左右的送风量,而这50m3/h的送风量是较难调整的,另外,不管净化工程设计施工都要适当留有一定余量,所以,从笔者检测的若干药厂来看,在职员进出路线上的一些斗室间,除了名义上的洁净度级别不同外,其换气次数和空气含尘浓度没有什么区别。有时所谓的10万级房间的含尘浓度比万级房间还要低。以上的观点是想证实不能以主观意识制订验收尺度,应该充分以实际出发考虑题目。精简平面并不影响实际功能,而且可以使职员进出利便简朴,节省工程造价,扩大有效使用面积,何乐而不为。同样的题目还泛起在三级生物安全实验室的建设中,行业主管部分除了要求加设良多缓冲外,还要求做到人流、物流、洁物、污物各走不同路线,完全分开,但事实上是不可能做到的,也没有必要。一些政策制订人为夸大正视程度或迎合一些需要,提出的“生物安全怎么夸大都不外份”的说法是不负责任的,对于工程技术职员来讲必需一切从实际出发,凡事都要有度。只要能完全知足安全需要即可,层层加码是专业知识不足,缺乏自决心信念的表现。从国外的一些资料也可以看到,一些发达国家的生物安全实验室平面比我们简朴的多,一些危险度不高的实验室设置“两区一缓”就足够了。制订“三区两缓”的人可能设计工作接触未几,事实上,因为生物安全实验室对压差要求极为严格,“三区两缓”往往要6、7层房间,层层负压,而且要严格保证,不管从设计、施工以及自控上,都是极难保证的。所以仍是要从实际出发,让生物安全实验室真正做到安全、实用、经济、可行。?
????在生物洁净室施工中有一个凸起的题目就是圆弧角的使用。生物洁净室主要以控制细菌等微生物为根本目的,而微生物极易在一些角落里滋生,因此生物洁净室应易于清扫,尽量减少死角,因此在JGJ71-90《洁净室施工及验收规范中》的第2.3.8条划定:踢脚板部门施工时应与墙面齐平或略缩进2~3mm。当踢脚板与地面材料相同时可做成小圆角,其圆角半径R应大于即是50mm;当踢脚板与地面材料不同时,应用弹性材料嵌固。除地面与墙面的交角要求可设圆角外,对其他部位并未做划定。现在普遍的做
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