罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果观察 王晓东.docVIP

罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果观察 王晓东.doc

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罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果观察 王晓东

精品论文 参考文献 罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果观察 王晓东 山东省威海市立医院 麻醉科 264200   【摘 要】目的 观察罗哌卡因在临床麻醉及疼痛治疗中的应用效果。方法 随机选取82例于我院行手术与疼痛治疗的患者作为研究对象,应用随机双盲法将其分成观察组与对照组,其中,观察组43例患者术后应用0.2%罗哌卡因复合舒芬太尼镇痛,对照组39例患者术后应用0.15%罗哌卡因复合舒芬太尼镇痛。对两组患者的镇痛效果和运动阻滞情况进行观察比较。结果 观察组患者术后Bromage评级0级、1级、2级等人数比例、VAS评分等指标优于对照组(plt;0.05);两组不良反应率比较无显著差异(pgt;0.05)。结论 对行手术治疗的患者术后应用浓度为0.2%的罗哌卡因复合舒芬太尼实施镇痛处理,可获得理想麻醉效果。   【关键词】手术;麻醉;罗哌卡因;舒芬太尼;疼痛   【中图分类号】R614 【文献标识码】A 【文章编号】2096-0867(2016)-09-102-02   罗哌卡因为一种酰胺类长效麻醉药物,具有麻醉作用时间长、麻醉效能强的优点,在临床麻醉剂疼痛治疗中得到广泛应用。但目前临床中关于该麻醉药物不同浓度的麻醉、疼痛治疗效果还存在较大争议[1]。笔者对我院收治的82例行手术与疼痛治疗的患者的临床资料进行回顾分析,汇报如下:   1 资料与方法   1.1 一般资料   我院2013年5月~2014年4月共收治82例行手术与疼痛治疗的患者,应用随机双盲法将其分成观察组与对照组,其中,观察组43例,男29例,女14例,年龄30~67(54.5plusmn;1.5)岁,体质量48~85(59.8plusmn;4.2)kg;原发性疾病:23例胸部创伤,11例肺癌,9例心脏手术;平均手术治疗时间为(125.4plusmn;24.6)min;对照组39例,男24例,女15例,年龄31~68(54.6plusmn;1.7)岁,体质量49~87(60.1plusmn;4.5)kg;原发性疾病:19例胸部创伤,12例肺癌,8例心脏手术;平均手术治疗时间为(125.6plusmn;24.8)min;排除伴有严重心肝肾功能异常、呼吸抑制、药物成瘾、过敏体质以及重症肌无力等患者。经对比,两组患者基础资料比较无显著性差异(pgt;0.05),可进行对比。   1.2 方法   术前半小时,为患者肌肉注射阿托品0.5mg与鲁米那0.1g;患者入室后,为患者建立静脉通道,实施气管插管机械通气;所有患者实施手术均实施静脉联合腰硬联合麻醉;经硬膜外导管注入5mL的0.2%罗哌卡因,确保患者感觉阻滞区无不良反应后方可对患者实施麻醉诱导处理;麻醉诱导:依照顺序为患者注入0.05mg/kg咪唑安定、0.3~0.4mu;g/kg舒芬太尼、1.5mg/kg丙泊酚以及0.8mg/kg阿曲库铵。手术治疗过程中,患者不断吸入地氟醚,并为患者间断性静脉注射阿曲库铵,可维持肌松。手术过程中,护理人员对患者生命体征进行严密观察,每隔1h,为患者注入8~10mL的0.2%罗哌卡因;术前半小时为患者注入5mL的0.2%罗哌卡因。术后对两组患者注入不同浓度的罗哌卡因实施麻醉镇痛处理。   观察组患者给予0.2%罗哌卡因复合舒芬太尼镇痛,对照组患者给予0.15%罗哌卡因复合舒芬太尼镇痛,两组患者麻醉、镇痛均应用150mu;g舒芬太尼与220mL的0.9%Nacl。将患者送回病房,严密观察生命体征。拔管标准:患者可自主呼吸,抬头时间gt;3s,脉搏氧饱和度gt;94%。手术过程中,应用多功能监护仪对患者的呼吸频率、血压、血氧饱和度、脉搏、心率以及心电图等各项指标实施常规监测。   1.3 观察指标[2]   对比两组患者的运动阻滞情况、镇痛效果以及不良反应。其中,运动阻滞:应用Bromage评级对患者运动阻滞情况进行评价,0级:无运动阻滞;1级:患者踝、膝关节能运动;2级:患者踝关节可活动;3级:患者踝、膝、髋关节不能活动。镇痛效果:应用视觉模拟评分(VAS)进行评价,对术后6h、12h、24h、48h的镇痛效果进行评价,0~1分:无痛;2~3分:轻微疼痛;4~6分:中度疼痛;7~10分:剧烈疼痛。   1.4 统计学方法   运用SPSS20.0统计学软件包对本组所研究数据进行,实施正态性检验,两独立样本计量资料应用均数plusmn;标准差( plusmn;s)表示,采用t检验,计数资料采用“n/%”表示,采用x2检验,Plt;0.05时,说明数据对比差异有统计学意义。   2 结果   2.1 两组患者运动阻滞情况对比   经过对比,观察组患者术后Bromage评级0级、1级、2级等人数比例较对照组高(plt;0.05),见表1:      2.

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