有机烃复习.pptVIP

烷烃的构造特点是其中的碳原子与碳原子都以单键相结合，其余价键都和氢原子相连接 烷烃的分子组成通式是CnH2n+2 结构特点 物理性质 化学性质 制法 用途 同系物性质及通性 甲烷分子是正四面体结构.甲烷分子中C—H键,键能较大,故化学性质稳定,但在一定条件可发生取代反应等 无色、无味气体,密度0.717g/L(标准状况),难溶于水,易溶于有机溶剂. 氧化反应：甲烷易燃烧，火焰不明亮CH4+2O2CO2+2H2O，甲烷不使酸性高锰酸钾溶液褪色 取代反应 工业制法:从天然气及裂化石油制得,农村常用有机物发酵制沼气 气体燃料、制炭黑、制氢气、四氯化碳灭火剂等 烷烃同系物的物理性质:随烷烃的相对分子质量增大,其熔沸点渐高,密度渐大,状态由气态变成固态. 烷烃同系物通性(1)可燃性(2)取代反应(3)裂解反应(4)对酸、碱、氧化剂稳定. 烯烃是指一类含有碳碳双键（烯烃分子中不是所有碳原子的价都饱和了，因此它又称为不饱和烯。根据碳碳双键的数目，烯烃又可以分为单烯烃（含一个双键）、二烯烃（含两个双键）和多烯烃（含多个双键）。其中以单烯烃和共轭二烯烃最为重要。平时“烯烃”这个名字是代表单烯烃的意思，所以通常烯烃是指含有一个碳碳双键的不饱和烃而言。 烯烃的通式是CnH2n。 结构特点 物理性质 化学性质 制法 用途 同系物性质及通性 乙烯分子里的两个碳原子四个氢原子在同一平面上,键角120°.碳－碳间为双键.易断裂,故易发生加成反应. 无色、稍有甜香气味,密度1.25g/L（标准状况下),比空气略轻,难溶于水 化学性质①氧化反应 被酸性KMnO4溶液氧化,可使酸性KMnO4溶液褪色 ②加成反应 ③加聚反应(聚乙烯) 工业制法:工业上从石油裂解气提取. 实验室制法 制造塑料、合成乙醇、乙醛、合成纤维等重要原料 烯烃通式CnH2n(n≥2) 物理性质递变规律: 物理性质随碳原子数递增发生递变.常温下由气态变成液态,密度增大,熔、沸点渐高 化学通性:都易发生加成反应、加聚反应使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色 炔烃是含有碳碳三键（-C≡C-）的链烃。 炔烃也是不饱和烃，通式是CnH2n-2，与二烯烃或环烯烃相同。 结构特点 化学性质 制法 用途 同系物性质及通性 乙炔分子中碳－碳间存在叁键,C—H键间夹角为180°.即乙炔分子中二个碳原子与二个氢原子在一条直线上 ①氧化反应 (火焰明亮、有浓烟,温度可达3000℃) 易被酸性高锰酸钾溶液氧化,而使高锰酸钾溶液褪色 ②加成反应 ①工业:从甲烷裂解、石油裂化或电石与水反应得到 ②实验室: CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑ 制氯乙烯、乙醛、醋酸及聚氯乙烯等,也可用于焊接及切割 炔烃同系物通式:CnH2n-2(n≥2) 物理性递变规律:常温下随着炔烃的相对分子质量增大,状态由气态转变为液态以致固态.密度增大,熔沸点升高 化学通性 ①易被氧化,使酸性高锰酸钾溶褪色. 　　　　 ②易发生加成反应,使溴水褪色. 　　　 　 ③易发生加聚反应 芳香烃科称芳烃,它是芳香族化合物的母体。这里所讲的芳香烃是指分子中含有苯环的烃类。苯是最简单最重要的芳香烃。 结构特点 物理性质 化学性质 制法 用途 同系物性质及通性 苯分子具有平面的正六边形结构.键角120°,键长1.40×10-10m,结构式常用 无色、有特殊气味的液体,比水轻不溶于水,沸点80.1℃,熔点5.5℃,易挥发,蒸气有剧毒 ①氧化反应 苯不与酸性高锰酸钾反应,不使酸性高锰酸钾溶液褪色,但其同系物的侧链能被高锰酸钾溶液氧化,使其褪色.如 ②取代反应 乙炔聚合 由煤的干馏制取 合成橡胶、纤维、塑料、染料、医药、农药等 同系物通式:CnH2n-6(n≥6) 化学通性:(1)易燃烧,产生浓烟 　　　　 (2) 取代反应 (3)甲苯、二甲苯易被酸性高锰酸钾溶液氧 化而使酸性高锰钾溶液褪色 能源是社会和经济发展的重要物质基础，也是提高人们生活水平的先决条件。人类社会要发展，必须建筑在大量消耗能源的基础上。然而现有的不可再生能源已经被人类过度消费，二十一世纪，我们需要--寻找新能源 ?石油、煤炭等这些当前人们使用的主要能源都属不可再生的矿物燃料。在当今世界，矿物燃料提供世界91%的一次商品能源，其中煤炭占28%，石油超过40%。在亚澳地区能源消费结构中，矿物燃料占93.5%，其中煤炭占48 .3%，石油占37.3%，天然气占7.9%。 据专家测算，到2010年，我国一次性能源消费量将达到19亿吨标准煤，其中煤炭18亿吨，石油2.5— 2.7亿吨，天然气600—1000亿立方米。而