合成吡 啶衍生物的新的反应类型的研究(New reaction types of synthetic pyridine derivatives research).docVIP

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  • 2018-01-17 发布于重庆
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合成吡 啶衍生物的新的反应类型的研究(New reaction types of synthetic pyridine derivatives research).doc

京江学院 JINGJIANG COLLEGE OF J I A NG S U UNIVERSITY 本 科 毕 业 论 文 合成吡啶衍生物的新的反应类型的研究 New reaction types of synthetic pyridine derivatives research 学生学号: 学生姓名: 专业班级: 化工 指导教师姓名: 指导教师职称: 副教授 摘要:吡啶类化合物是一类具有生物活性的小分子,具有很好的生物活性。在医药应用上,吡唑类化合物对许多的疾病具有疗效,在药物研发中具有很重要的应用,抗组胺剂非尼腊明,达舒平等都含有吡啶结构。吡啶本身在医药上可以生产头孢立新、黄体酮、氟哌酸等40余种常用医药的合成原料;在农药应用上,吡啶类化合物不仅具有高效的杀虫剂、除草剂,而且开发出高效杀菌剂,并逐渐形成一大类特有的农药系列。当前合成吡啶环结构的主要方法有吡啶氮化物的还原,原料比较特殊,反应优势低。因此寻求合成吡啶的新方法具有重要意义。 本论文研究了酮与α,β-不饱和羰基化合物在碘催化下的反应,合成了一系列吡啶衍生物,运用核磁、质谱、红外、单晶衍射、元素分析等方法对吡啶衍生物进行了表征。 Abstract: pyridine compounds are a class of small molecules with biological activity, with good biological activity. On the medical applications, Pyrazoles curative for many diseases, drug discovery has very important applications, antihistamines sorafenib wax Ming, disopyramide equality contain pyridine structure. Pyridine itself can produce cephalexin, progesterone, norfloxacin, more than 40 kinds of synthetic material commonly used medicine in medicine; in pesticide application, pyridine compounds are not only highly efficient insecticides, herbicides, and develop efficient sterilization agents, and gradually formed a unique category of pesticide. The current main methods pyridine ring structures are reducing pyridine nitride raw material is rather special, low reaction advantages. Therefore, a new method for synthesizing a pyridine important. In this thesis, one with α, β- unsaturated carbonyl compound in the reaction of iodine catalyzed synthesis of a series of pyridine derivatives, using methods NMR, MS, IR, diffraction, elemental analysis of the pyridine derivatives Characterization. 目录 前言 ……………………………………………………5 第2章 文献综述…………………………………………………7 2.1产品的物化性质…………………………………………………7 2.1.1吡啶……………………………………………………………7 2.1.2 2-甲基吡啶……………………………………………………7 2.1.3 3一甲基吡啶…………………………………………………8 2.1.4 4一甲基吡啶…………………………………………………8 2.2 吡啶及衍生物的合成方法………………………………………8 2.

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